Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-10

Development of an episomal vector system for human gene therapy

Cel


Foreseen Results

We believe that the proposed research will allow us to develop novel gene therapy vectors which will be compatible with Therexsys' novel non-viral delivery systems. These technologies will have the potential for use in development of a wide range of new therapies, including vaccines, treatments for cancer, inherited disorders and infections.
We describe a program of research to develop improved papillomavirus-based vectors for applications in human gene therapy. An episomal expression vector comprising the BPV-1 E1 cis-acting replication sequences and the trans-acting E1 and E2 genes has been developed. The BPV-1 system has been shown to replicate autonomously to a level of 30 copies per cell, and is stably maintained and expressed in a wide range of mammalian cells including human cell lines. We now propose to undertake the following program of improvements which we believe will make this vector system substantially more suitable for use in human gene therapy:

1. Further characterisation of the prototype vector to determine the breadth of cell types capable of supporting stable replication.
2. Construction and evaluation of vectors containing tissue-specific and small molecule-regulated regulatory elements controlling expression of viral replication proteins.
3. Analysis and attenuation of non-replicative activities of BPV-1 E2.
4. Analysis and attenuation of BPV-1 E1 and E2 immunogenicity, to ensure that therapeutic vectors have minimal immunogenicity.
5. Evaluation of vectors with novel non-viral delivery systems. Therexsys' non-viral gene delivery systems will be used to study maintenance of the episomal vectors described in this proposal in both cell lines and laboratory animals. A range of cell-specific, targeted delivery systems and a series of high efficiency, non-targeted delivery systems will be used to define the range of body tissues in which these vectors can be maintained when administered systemically to mice via the tail vein.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CSC - Cost-sharing contracts

Koordynator

COBRA THERAPEUTICS LTD
Wkład UE
Brak danych
Adres
Stephenson Building, Science Park, Keele
ST5 5SP NEWCASTLE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (3)

Moja broszura 0 0