Cel
Programmed cell death/apoptosis plays an important role during brain development and controls the accurate number of neurons surviving to adulthood. This process of natural cell death is regulated by neurotrophic factors present in the target tissue or in their close environment. However, there is some recent evidence for the involvement of apoptosis in neuro degenerative disorders and in other forms of neurological diseases. The results of many studies have now established the existence of specific intracellular protein, which either promote or inhibit apoptosis in different systems. To the former classes of pro-apoptotic proteins belong, among others, p53, BAX and the various cysteine proteases (Caspases), whilst the antiapoptotic protein family consists ofBc1-2, with its related family members, of the newly cloned tmammalian inhibitor of apoptosis proteins (IAPs), and of the defender against apoptosis protein (DAD). Although our knowledge of Caspases and the Bc1-2 classes of proteins has increased steadily, less is know about the role of the various IAPs and DAD in brain tissue or about their mechanism of action However as shown for one of the IAP proteins, NAIP, the protein is involved in the spinal muscular atrophy disease (SMA) which is an autosomal recessive disease affecting children. The work proposed here aims to increase our knowledge about IAP, DAD in developing and injured brain, and to study their regulation byneurotrophic factors.
The important question of their interaction with both known (Caspases and Bc1-2) and unknown proteins, determining neuronal survival will also be pursued. These questions will be analysed using a wide range of methods of molecular- and cell biology, biochemistry as well as in vivo studies or is chemic brain and on cerebellar mutants. In an attempt to understand the structural-functional relationships of the IAPs crystallisation of the proteins (NAIP) XIAP) will be undertaken. Finally, transgenic techniques and targeted gene disruption will help to elucidate the particular function of the various gene products in vivo. It is to be expected that the results of these studies on proteins involved in neuronal apoptosis will help us to understand better the complex mechanism by which nerve cell survival is regulated. In view of involvement of apoptosisin brain disease the study may also learn us how to counteract cell death and neurode generation. As described in more detail in the work content, the work proposed is multi-disciplinary in nature, it addresses basic mechanisms of brain development at the molecular level and represents a collaboration between five labs in different countries. Each team contributes its own skill and expertise and it is also clear that the work could not be carried out by a single group alone.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia komórki
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Brak dostępnych danych
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
751 23 Uppsala
Szwecja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.