Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2022-12-23

The determination and analysis of protein crystal structure and protein: ligand interactions

Cel



The Russian group will synthesize protein molecules, their substrates and ligands and analogues. The proteins under study will be purified and characterised biochemically and spectroscopically. Experiments to crystallise proteins, in the free state and complexed with substrates and ligands and their analogues, will be undertaken.

The Choubnikov group will study the interpretation of electron density maps of protein molecules. There will be an investigation of methods to characterise electron density maps with desirable and undesirable characteristics and non-negative density and contrast.

The interpretation of the active sites of the protein structureand their chemistry will also be carried out and will be used to design new substrate analogues and inhibitors. This will be particularly important in the ribonuclease studies where the complex interactions between the enzyme and distend ribonucleotides that govern specificity will be investigated.

The York group will carry out the crystal structure analysis of the proteins. This will begin with crystallisation experiments. The X-ray diffraction data will be collected and processed using both rotating anode and synchrotron radiation sources. The structures will be solved by molecular replacement methods, though anomalous scattering and other effects may also be exploited. Once solved the molecules and the associated water will be visualised, refined and analysed. Inspection of the protein and its substrate contacts will be carried out on high performance graphics.

The application of the direct methods will also be carried out by the York group. These calculations will produce a series of possible solutions which will be interpreted by inspection on the graphics devices and also by reference to figures of merit criteria.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

Brak dostępnych danych

Koordynator

UNIVERSITY OF YORK
Wkład UE
Brak danych
Adres
University Road
YO1 5DD YORK
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (2)