Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2022-12-23

Immobilisation of suitable mutA biochemical analysis of the secretory non-specific nuclease from S. Marcescens as a biotechnological tool

Cel



The secretory nuclease from S. Marcesens is a unique endonuclease inasmuch as it cleaves both DNA and RNA in single stranded as well as in double stranded form with very high specific activity. As a secreted enzyme it is very stable, both with respect to thermal and chemical denaturation. It is an enzyme of considerable commercial interest as it can be effectively used to remove nucleic acids from pharmaceutical preparations, in particular from recombinant sources.

This project will study in detail the enzymology of this enzyme, which includes a characterisation of the active site of this enzyme by a mutational analysis and the description of the mechanism of cleavage. It will also investigate whether this enzyme can be immobilised on solid support, which would be interesting for two reasons: an immobilised nuclease could be very elegantly used to remove nucleic acids from recombinant protein preparations; and an immobilised nuclease when integrated in a biosensor could be used to detect minute amounts of nucleic acids as every phosphodiester bond cleaved liberates a proton.

It is likely that efficient immobilisation of the nuclease will require the introduction of additional reactive groups in parts of the protein that are not essential for the structure and function of the nuclease. To identify such parts and to substitute therein one or a few amino acid residues for lysine residues by site directed mutagenesis will be done in parallel to the mutational analysis of the active site of the enzyme.

The project therefore can be divided into four parts: production of nuclease mutants; characterisation of the various nuclease mutants in physico-chemical and biochemical terms; immobilisation of suitable mutants on solid support; and determination of the activity of the immobilised nuclease.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

Brak dostępnych danych

Koordynator

Justus Liebig Universität Giessen
Wkład UE
Brak danych
Adres
Heinrich-Buff-Ring 58
35392 Gießen
Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (4)

Moja broszura 0 0