Cel
In the proposed project we intend to apply a powerful arsenal of spin chemistry techniques to study the reactivity, structural and magnetic properties of elusive radical intermediates of biologically important molecules. We plan to exploit the advantages of the Chemically Induced Dynamic Nuclear Polarization (CIDNP) and Magnetic field Affected Reaction Yield (MARY) techniques. Due to their capability of sensitively detecting short-lived radical species that are beyond the reach of the conventional EPR-spectroscopy, these techniques are suited to provide unambiguous determination of HFI constants and g-factors of the transient radicals and to allow identifying the elementary steps and mechanisms of the reactions in which they are involved.
We plan to apply these techniques in particular to studying the magnetic resonance properties and reactivity of radicals formed in reactions of amino acids and nucleotides, the intramolecular charge transfer in peptides, proteins and oligonucleotides, electron transfer reactions between the DNA bases and amino acids, and the magnetic field effects on the enzymatic phosphorylation reaction. The time-resolved version of CIDNP technique will be employed to study the spatial structure and intramolecular mobility of proteins in native, denatured and partially folded states. Polarization transfer will be studied in detail and utilized to enhance the sensitivity of NMR techniques. A key element of the project is its interdisciplinary character comprising biological, chemical, and physical approaches.
The most important results expected include:
- A detailed analysis of fast reactions involving amino acids and nucleotides, including the determination of the reaction mechanisms, the reaction rate constants, and characterization of the magnetic resonance properties of the short-lived intermediates formed in the course of these reactions.
- The characterization of the mechanisms and the kinetics of the intra-molecular charge transfer in peptides, proteins, oligonucleotides, and inter molecular electron transfer between amino acids and DNA bases that mimics the DNA repair.
- New theoretical methods, suitable for a wide range of spin chemistry applications.
- New information on the spatial structure and intramolecular mobility of proteins in different physical states.
- The determination of structural changes in a number of proteins caused by ligand and substrate binding, while the efficiency and kinetics of the binding process will be measured by utilizing polarization transfer from the protein to the ligands.
- Determination of the mechanisms of polarization transfer in low magnetic fields, exploitation of the remarkable amplitudes of the CIDNP signals to improve the notoriously low sensitivity of the NMR of biomolecules.
- The identification of the mechanisms responsible for the magnetic field influence on enzymatic reactions and the measurement of the magnetic properties of the involved radicals.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Brak dostępnych danych
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Brak dostępnych danych
Koordynator
BERLIN
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.