Cel
In Streptococcus pneumoniae, strains resistant to beta-lactams are usually affected in their penicillin binding proteins (PBP). The relationship between resistance levels and affected PBP has been studied using deoxyribonucleic acid (DNA) mediated transformation and cloning.
A wild type strain has been transformed by DNA from the highest resistant strain C506 and selected at several levels of cefotaxime. It was found that at least 3 unlinked genes are required to obtain a strain which resists to a level similar to that of the donor strain. As DNA molecules are 10-20 Kb long, the genes are separated by larger distances. Thus there is no evidence of any operon.
Strains identical for their serotype, antibiotic resistance and electrophoretic type can be readily separated by pulse gel electrophoresis (PGE). Therefore this technology provides an excellent genetic footprint to determine if 2 isolates recently derived from the same parent.
PBP 3 is strongly labelled by benzyl penicillin in the R6 strain. By itself PBP 3 did not afford resistance but it increased by a factor of 2 all resistance levels in strains already mutated in PBP 2x or 2a. It is proposed that PBP 3 has an indirect effect on resistance in binding strongly beta-lactam that competes with other proteins more essential for resistance such as PBP 2x.
In order to understand the molecular basis of interaction of PBPs with beta-lactam antibiotics the 3-dimensional structure is being determined. A soluble derivative of PBP 2x has been constructed by molecular genetic techniques, and attempts to crystallize it were successful. Cysteine residues are being introduced by site directed mutagenesis in order to be able to resolve the structure.
Other investigations have been carried out into:
non PBP mutations involved in cefotaxime resistance;
mutations in piperacillin resistant laboratory mutants;
penicillin resistance in clinical isolates of S. pneumoniae;
functional analysis of PBPs.
During development of beta-lactam resistance of S. Pneumoniae (intrinsic resistance), multiple mutations in several high
molecular weight PBP lead to decresed penicillin-affinity.
The combination of classical and molecular genetic analysis
should lead to an understanding of the pathway of penicillin-resistance, involving the identification of genes contributing to resistance, and characterizing the regions in the PBP that are important for interaction with beta-lactam antibiotics.
Staphylococcal mutants in PBP will be isolated in order to
disclose their physiological role. Chemical analysis of the
murein synthesized by resistant mutants containing mutated
PBP will help to understand the actual function of PBP and the relationship between these proteins in different Gram positive cocci.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka DNA
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja lek antybiotyki
- nauki przyrodnicze matematyka matematyka czysta analiza matematyczna analiza funkcjonalna
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja oporność na leki oporność na antybiotyki
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Brak dostępnych danych
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Brak dostępnych danych
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
14195 BERLIN
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.