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Contenuto archiviato il 2024-06-18

The Development of a Novel Tin-Free Radical Methodology and its Application to the Asymmetric Total Synthesis of (+)-Ineleganolide

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Creati nuovi intermedi chimici utili

Alcuni ricercatori hanno identificato una nuova molecola precursore per una semplice produzione di ciclopropil-chetoni, importanti composti intermedi nella sintesi dei prodotti farmaceutici.

Gli scienziati hanno recentemente scoperto un modo semplice per creare ciclopropil-chetoni utilizzando un metodo chiamato "trasferimento dei radicali degli xantati". Ma l'utilità di questo metodo per creare composti farmaceutici è limitata, perché una reazione secondaria (la decarbonilazione) produce un prodotto secondario inutile. Il progetto RADICALS 2009, finanziato dall'UE, mirava ad affrontare questo problema creando e testando una serie di precursori della reazione. Le molecole precursore che utilizzavano atomi di azoto od ossigeno sono state un insuccesso totale: i composti contenenti azoto non erano in grado di sostenere la reazione del trasferimento dei radicali degli xantati, e i ricercatori non sono stati in grado di creare composti contenenti ossigeno. L'introduzione di un'altra struttura ad anello con carbonio ha prodotto risultati imprevedibili. Infine l'aggiunta di atomi di carbonio all'anello di ciclopropano ha prodotto un composto di semplice preparazione che evitava totalmente la reazione di decarbonilazione. RADICALS 2009 è così riuscito a sviluppare un composto intermedio che può essere utilizzato per la reazione del trasferimento dei radicali degli xantati. Ciò permetterà una sintesi chimica decisamente semplificata di importanti composti farmaceutici e di altri composti utili.

Parole chiave

Molecola precursore, ciclopropil-chetoni, intermedio, composti farmacologici, trasferimento dei radicali degli xantati, decarbonilazione