Użyteczne nowe związki pośrednie
Naukowcy odkryli niedawno prostą metodę wytwarzania cyklopropyloketonów, polegającą na przeniesieniu rodników ditiowęglanów. Jednakże użyteczność tej metody przy wytwarzaniu farmaceutyków jest ograniczona, ponieważ podczas alternatywnej reakcji dekarbonylacji powstają bezużyteczne produkty uboczne. Zespół finansowanego ze środków UE projektu RADICALS 2009 postawił sobie za cel rozwiązanie tego problemu poprzez stworzenie i przetestowanie szeregu cząsteczek prekursorowych do tej reakcji. Prace nad cząsteczkami prekursorowymi z atomami azotu lub tlenu zakończyły się całkowitym niepowodzeniem. Związki zawierające azot nie podlegały reakcji przeniesienia rodników ditiowęglanów i naukowcy nie byli w stanie stworzyć związków zawierających tlen. Wprowadzenie kolejnego pierścienia węglowego dawało nieprzewidywalne wyniki. Wreszcie dodanie atomów węgla do pierścienia cyklopropanowego pozwoliło uzyskać łatwy do przygotowania związek, który nie podlegał niepożądanej reakcji dekarbonylacji. W projekcie RADICALS 2009 udało się więc z powodzeniem stworzyć związek pośredni do wykorzystania w reakcji przeniesienia rodników ditiowęglanów. Znacząco ułatwi to syntezę związków chemicznych o dużym znaczeniu w przemyśle farmaceutycznym i nie tylko.