Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Article Category

Zawartość zarchiwizowana w dniu 2023-03-02

Article available in the following languages:

Naukowcy odkrywają gen wywołujący cukrzycę typu 2

Międzynarodowy zespół naukowców zidentyfikował gen cukrzycy typu 2 dokonując w ten sposób przełomowego odkrycia dającego nadzieję na opracowanie testu, który pozwoli na określenie predyspozycji do zachorowania na jedną z najpowszechniejszych chorób dotykających starszych ludzi...

Międzynarodowy zespół naukowców zidentyfikował gen cukrzycy typu 2 dokonując w ten sposób przełomowego odkrycia dającego nadzieję na opracowanie testu, który pozwoli na określenie predyspozycji do zachorowania na jedną z najpowszechniejszych chorób dotykających starszych ludzi. Wyniki badania brytyjskich i kanadyjskich naukowców wskazują na zbiór genów, które - jak się wydaje - zwiększają ryzyko wystąpienia cukrzycy typu 2 ujawniającej się u dorosłych. Badacze zidentyfikowali pięć genetycznych wariantów związanych z tą chorobą, które, jak donoszą, wyjaśniają 70 procent genetycznych przyczyn cukrzycy typu 2. Opublikowane w czasopiśmie "Nature" wyniki badania, wskazują, że ludzie chorzy na cukrzycę mają mutację konkretnego transportera cynku znanego jako SLC30A8, który bierze udział w regulowaniu wydzielania insuliny. Ponieważ cukrzyca typu 2 jest wywoływana niedoborem insuliny, badacze uważają, że być może naprawa tego transportera umożliwi jej leczenie. - Otyłość i pokrewieństwo to dwie główne przyczyny występowania u ludzi cukrzycy typu 2. Nasze nowe odkrycia oznaczają, że możemy opracować dobry test genetyczny określający predyspozycje do zachorowania na cukrzycę tego typu - powiedział profesor Philippe Froguel z Imperial College London, jeden z autorów badania. - Jeżeli będziemy w stanie powiedzieć komuś, że jego struktura genetyczna oznacza predyspozycję do zachorowania na cukrzycę typu 2, będzie on miał większą motywację do zmiany pewnych rzeczy, takich jak dieta, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo rozwinięcia się choroby. Możemy także wykorzystać naszą wiedzę o konkretnych mutacjach genetycznych związanych z cukrzycą typu 2 do opracowania lepszych sposobów leczenia - dodał. Naukowcy uzyskali wyniki badania po porównaniu struktury genetycznej 700 osób chorych na cukrzycę typu 2 i pochodzących z rodzin, w których wystąpiły przypadki tej choroby, ze strukturą genetyczną 700 osób kontrolnych. Pojawienie się choroby u ludzi dorosłych, jeśli nie jest ona właściwie leczona, może spowodować poważne długotrwałe powikłania, takie jak ślepota, amputacje i choroby nerek. Spośród milionów cukrzyków 90 procent ma cukrzycę typu 2, wariant choroby pojawiający się w późnym wieku i często wiązany z otyłością; dotyka on dorosłych, których organizmy nie wytwarzają wystarczającej ilości insuliny. Przedstawiciele Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) twierdzą, że w ciągu najbliższego dziesięciolecia liczba chorych na cukrzycę typu 2 prawdopodobnie zwiększy się o połowę.

Kraje

Kanada, Zjednoczone Królestwo

Moja broszura 0 0