Poprawa wytycznych praktyki klinicznej w onkologii w całej Europie celem projektu unijnego
Celem finansowanego przez UE projektu CoCanCPG (koordynacja wytycznych europejskiej praktyki klinicznej w onkologii) jest zapewnienie, aby najnowsze wyniki badań nad rakiem były przekładane na wytyczne dotyczące praktyki klinicznej w całej Europie. Większość krajów europejskich ma już programy wytycznych dotyczących praktyki klinicznej (CPG). Programy te opracowywane są w celu promowania stosowania wyników badań w praktyce klinicznej. Jednak pomimo ciągłego postępu w diagnostyce i leczeniu raka, wskaźniki przeżycia są bardzo zróżnicowane w różnych krajach Europy. Wcześniejsze prace w ramach konsorcjum CoCanCPG ujawniły wysoki poziom powielania i fragmentacji w wielu programach. Ten nowy projekt skupia 17 organizacji zaangażowanych w finansowanie pochodzących z całej Europy, krajowych i regionalnych programów wytycznych w onkologii oraz w zarządzanie tymi programami. Finansowany jest przez szósty program ramowy (6PR) jako sieć ERA-NET. Partnerzy projektu będą razem opracowywać wspólny system zarządzania obustronnie istotnymi priorytetami w obszarze rozwoju wytycznych w onkologii oraz w obszarze badań nad tymi wytycznymi, a celem tych działań będzie unikanie powielania i fragmentacji prac. Mają nadzieję, że w ten sposób poprawią proces przekładania, we właściwym czasie, wyników badań nad rakiem na praktyki w opiece związanej z rakiem. Partnerzy projektu już rozpoczęli pracę i przeprowadzili badania porównawcze swoich własnych programów CPG. Umożliwiło im to wymianę informacji i ukazało kilka różnic pod względem rozmiarów programów, struktury organizacyjnej i podziału kompetencji. Ujawniły się również duże różnice pomiędzy budżetami. Niektóre programy CPG mają do dyspozycji tylko 4000 euro, podczas gdy inne dysponują kwotą 450 000 euro. To badanie porównawcze będzie podstawą przyszłych wspólnych przedsięwzięć w obszarze opracowywania wytycznych, a poza tym pomoże zgromadzić masę krytyczną do badań nad metodami wytycznych. Wysiłki te zostaną jeszcze bardziej pobudzone poprzez stworzenie wspólnej platformy wymiany informacji i umiejętności. Platforma będzie zwracać uwagę na obszary, gdzie w dalszym ciągu wymagane są kolejne dowody, dostarczając w ten sposób informacji na temat priorytetów w badaniach klinicznych. Dostęp do niej będą mieli zarówno specjaliści w dziedzinie ochrony zdrowia, jak i decydenci polityczni i pacjenci. Ostatecznym zamierzeniem partnerów projektu jest stworzenie trwałej struktury zwiększania koordynacji i współpracy pomiędzy poszczególnymi programami, struktury, która będzie funkcjonować jeszcze długo po zakończeniu projektu.