Naukowcy odkrywają genetyczne podłoże migreny
Międzynarodowemu zespołowi naukowców udało się ustalić genetyczne podłoże podatności na migrenę w dwóch odmiennych populacjach - 210 rodzinach z Finlandii i Australii. Wyniki finansowanego przez UE badania opublikowano niedawno na łamach czasopisma "American Journal of Human Genetics". Migrena wywołuje zwykle silny lub umiarkowany ból głowy, który może utrzymywać się przez 4 do 72 godzin. Oprócz pulsującego, często jednostronnego bólu migrenie towarzyszy nadwrażliwość na hałas i światło oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe w formie nudności i wymiotów. Z powodu migreny cierpi około 15% mieszkańców świata, przez co stanowi ona ogromne obciążenie dla opieki medycznej. W Europie dotkniętych nią jest 41 mln osób, co przekłada się na roczne koszty w wysokości 10 mld EUR. Zasadniczą trudnością, z jaką spotykają się naukowcy badający genetyczne podłoże migren jest wielość objawów występujących u chorych. Już wcześniejsze badania wskazywały na powiązanie między migreną a określonymi punktami genomu, żadnego z nich jednak nie udało się powtórzyć. "W celu rozwiązania tego problemu opracowaliśmy nową technikę analityczną skupiającą się na różnych objawach migreny" - tłumaczy prof. Aarno Palotie z Uniwersytetu Helsińskiego w Finlandii i Wellcome Trust Sanger Institute w Cambridge (Wielka Brytania). W ramach badania zidentyfikowano locus genu na chromosomie 10q23. Według naukowców odkrycie to wskazuje na występowanie w obu badanych populacjach powiązania genetycznego, w tym także w replikowanym badaniu. Locus ten szczególnie silnie powiązany jest z migreną u badanych kobiet. Praca interesująca jest również dlatego, że pomimo znacznych różnic genetycznych między Finlandią a Australią, naukowcy powiązali ze sobą wcześniejsze badania, które dostarczały silnego materiału dowodowego do zidentyfikowania regionu dużej podatności. "W ramach dwóch wcześniejszych, niezależnych badań - fińskiego i australijskiego - wykryto ten sam locus, natomiast poziom dowodów w obu z nich był poniżej poziomu istotności, przez co powiązania nie udało się potwierdzić" - wyjaśnia dr Verneri Antilla, który odbywa staż podoktorski w Wellcome Trust Sanger Institute oraz należy do grupy prof. Palotie. Naukowcom udało się powiązać przedmiotowy locus z migreną u 4 tys. dotkniętych nią osób i ich bliskich krewnych. "Odkrycie to możliwe było dzięki ujawnionemu niedawno aspektowi genetyki migren, zgodnie z którym różne typy bólu, jak ból pulsujący lub ból jednostronny, są ściślej powiązane z określonymi loci genetycznymi niż ból ogólny" - tłumaczy prof. Palotie. Wyniki badania powinny stanowić bodziec dla dalszych prac mających na celu rozwikłanie zagadki szlaków migrenowych oraz zidentyfikowanie celów dla przyszłych terapii. Według prof. Palotie i dr. Antilli zastosowanie nowych strategii analizy do wykrycia locusa pomogło w przygotowaniu późniejszych badań asocjacyjnych. W badaniu uczestniczyło dziewięć placówek badawczo-naukowych z czterech krajów. Oprócz Uniwersytetu Helsińskiego i Sanger Institute wśród uczestników projektu znalazły się: Helsinki University Central Hospital, Folkhälsan Research Center i National Public Health Institute (Finlandia), Queensland Institute of Medical Research (Australia) oraz Columbia University, National Institute of Mental Health i Broad Institute of MIT and Harvard (Stany Zjenoczone).
Kraje
Finlandia, Zjednoczone Królestwo