Obalenie teorii medycznej
Nowe badanie przeprowadzone przez grupę badaczy sponsorowanych przez Unię Europejską rzuca nowe światło na sposób wzrostu naczyń krwionośnych, obalając lata wyobrażeń lekarzy na ten temat. Odkrycie ma fundamentalne znaczenie dla rozwoju nowych leków do walki z chorobami takimi jak rak. Wiele z nich ma na celu zwalczenie zdolności nowotworu do wytwarzania własnych naczyń krwionośnych. Angiogeneza to proces rozwoju naczyń krwionośnych. To normalny proces wzrostu i rozwoju, który odgrywa ważną rolę w wielu różnorodnych sytuacjach, włączając leczenie ran i obrażeń, zaburzenia działania układu sercowo-naczyniowego, stany zapalne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów oraz rozwój nowotworu. Odkrycie stanowi także fundamentalny krok w rozwoju nowotworów uśpionych w złośliwe. Zgodnie ze stosowanymi obecnie teoriami, komórki śródbłonkowe wyścielające naczynia krwionośne pochodzą z krążących komórek pierwotnych, które zostały najpierw uruchomione przez szpik kostny. Następnie różnicują się one w celu wyprodukowania dojrzałych komórek śródbłonkowych stanowiących część naczyń krwionośnych. Koncepcja ta została włączona do podręczników medycznych i stała się popularnym tematem współczesnej biologii naczyniowej i nowotworowej. Co ważne, wierzono także, że guzy nowotworowe budowały własne sieci naczyń krwionośnych także w oparciu o krążące komórki pierwotne. Nowe badania prowadzone na terenie Europy i Stanów Zjednoczonych wykazują jednak, że krążące progenitury komórek śródbłonkowych pochodzące ze szpiku kostnego nie przyczyniają się do wzrostu śródbłonka naczyniowego, ani nie są konieczne do wzrostu guza. Badanie prowadzili Doktor Petri Salven z Uniwersytetu Helsińskiego w Finlandii oraz pionier w dziedzinie badań nad komórkami macierzystymi, Doktor Irving Weissman z Uniwersytetu Stanford w Kalifornii. Wspólnie wykazali, że krążące progenitury komórek śródbłonkowych w rzeczywistości nie istnieją oraz że angiogeneza i rozwój nowotworu nie wiążą się z tymi hipotetycznymi komórkami pierwotnymi, ani nie są od nich uzależnione. Dowiedli tego badając angiogenezę u myszy z użyciem najnowszych, trójwymiarowych technologii obrazowania komórkowego. Badacze zaznaczają, że zarówno naczynia krwionośne, jak i tkanki nowotworowe zawierają spore ilości komórek powstałych ze szpiku kostnego, takich jak zwykłe białe komórki krwi, które często znajdują się bardzo blisko ścian naczyń krwionośnych. Spekulują, czy być może we wcześniejszych badaniach prowadzonych z użyciem mniej zaawansowanych technologii zostały one błędnie rozpoznane jako komórki śródbłonkowe ścian naczyń krwionośnych. Wyniki badań mają fundamentalne znaczenie praktyczne dla badaczy pracujących nad rozwojem nowych sposobów leczenia nowotworów, skierowanych przeciwko zwyczajnym komórkom organizmu, dostarczającym nowotworowi krew i składniki odżywcze. ¿Wyniki naszych badań pomogą badaczom skoncentrować wysiłki na tarczach komórkowych i molekularnych, które istnieją w rzeczywistości¿ - mówi Doktor Salven, przewodniczący zespołu z Helsinek. ¿Dużo nauczyliśmy się próbując opublikować wyniki badania wykazującego, że wielu spośród naszych kolegów przez lata prowadziło badania nad komórkami, które w rzeczywistości nie istnieją¿ - komentuje Doktor Salven. ¿Kwestie związane ze stronniczością w publikowaniu wyników badań i niedostępnością wyników negatywnych stają się coraz istotniejsze, co także można było ostatnio zaobserwować w innych dziedzinach biomedycyny.¿ Wyniki badań mają zostać opublikowane w amerykańskim dzienniku ¿Proceedings of the National Academy of Sciences¿ (Sprawozdania Państwowej Akademii Nauk Stanów Zjednoczonych). Unia Europejska udzieliła badaniu wsparcia z ufundowanego przez nią projektu ¿Tumor-Host Genomics¿, który finansowany jest przez obszar tematyczny ¿Nauki o życiu, genomika i biotechnologia dla zdrowia¿ Szóstego Programu Ramowego (FP6).
Kraje
Finlandia