Badania nad witaminą K umożliwiają opracowywanie nowych terapii
Do białek zależnych od witaminy K należą antykoagulanty – białko S i gen Gas6 (growth arrest-specific 6), które mają podobną strukturę i są wytwarzane w wątrobie, siatkówce, mózgu i jądrach. W ramach projektu "Molekularne mechanizmy leżące u podstaw związku między zależnymi od witaminy K białkami – Gas6 i białkiem S – a fagocytozą komórek apoptotycznych podczas różnicowania się komórek" (Phagocytosis) naukowcy badają rolę witaminy K w regulacji zdolności błony komórkowej do owijania cząstek powstających z rozpadu komórek. Prace będą przyczyniać się do rozwoju nowych terapii w leczeniu zaburzeń związanych z różnicowaniem się komórek. Naukowcy opracowali technikę opartą na hodowli komórek Sertolego, wysoce wyspecjalizowanych komórek występujących w jądrach. Hodowlę komórek na podłożu tkankowym (z jąder) oraz nietkankowym (z siatkówki) przeanalizowano podczas fagocytozy. Defekty w fagocytozie mogą powodować problemy podczas różnicowania się komórek – procesu, w którym komórka wszechstronna staje się coraz bardziej wyspecjalizowana. Wyniki wykazały, że rodzaj podłoża jest ważnym czynnikiem, który należy uwzględniać przy badaniu mechanizmu molekularnego odpowiedzialnego za fagocytozę. Badania pomogły wyjaśnić rolę czynnika zależnego od witaminy K (białka S) w regulacji fagocytozy w komórkach apoptotycznych. Apoptoza to prawidłowa, zaprogramowana śmierć komórki w żywym organizmie, po której odtwarzane są nowe komórki. Inicjatywa Phagocytosis ma dać naukowcom lepsze zrozumienie apoptotycznego usuwania podłoża w stanach zdrowia i choroby. Może ona pomóc w opracowywaniu nowych terapii skierowanych na stany związane z defektami fagocytozy, takie jak choroby neurodegeneracyjne, ślepota czy niepłodność. Stany te to główne wyzwania zdrowotne w Europie, której populacja się starzeje.
