Genetyczne podłoże migreny
Zgodnie z danymi Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) migrena należy do najbardziej powszechnych chorób przewlekłych, cierpi na nią bowiem ponad 12% populacji. Koszty leczenia migreny w UE szacuje się na ponad 27 mld euro rocznie, co rodzi konieczność lepszego poznania biologii tej choroby i stworzenia skuteczniejszych metod profilaktyki. Podczas wcześniejszych badań zidentyfikowano trzy geny u rodzin z migreną połowiczoporaźną. Odkrycie to sugeruje, że osoby dziedziczące określone warianty genów mogą częściej chorować na tę odmianę migreny. Badania funkcjonalne wskazują na wspólny szlak podwyższonego poziomu potasu i glutaminianu powodujący zwiększoną podatność na rozszerzającą się depresję korową (CSD) i będącego najbardziej prawdopodobnym mechanizmem powstawania tej choroby. W tym kontekście uczestnicy finansowanego ze środków UE projektu "Geny i szlaki neurobiologiczne migreny" (Eurohead) badali zaburzenia gospodarki jonowej jako potencjalny mechanizm odpowiedzialny za powszechne odmiany migreny. Partnerzy projektu koncentrowali się na rodzinach i odizolowanych populacjach, łącząc podstawowe techniki neurobiologiczne z metodami badań klinicznych. Zidentyfikowano potencjalne geny i zbadano ich rolę w atakach migreny, posługując się badaniami całego genomu, techniką mapowania przy użyciu równowagi sprzężeń oraz badaniami bioinformatycznymi i asocjacyjnymi. Badano funkcjonalne następstwa mutacji genetycznych w modelach komórkowych i zwierzęcych migreny, a także w miarę możliwość u ludzi, posługując się technikami elektrofizjologicznymi i neurobiologicznymi. Wyniki prac wskazują, że ataki migreny z i bez aury mogą po części występować za sprawą niezależnych mechanizmów. Projekt Eurohead znacząco przyczynił się do poznania szlaków migreny, dając nadzieję na stworzenie lepszych metod diagnozowania i leczenia tej choroby. Wykorzystanie osiągnięć projektu powinno pomóc poprawić stan zdrowia pacjentów cierpiących na to zaburzenie neurologiczne oraz podnieść jakość życia dotkniętych nim rodzin.
