Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Structural characterization of the high molecular weight complex of gamma-secretase

Cel

Deposition of the amyloid beta peptide (Abeta) in the brain is critical to the pathogenesis of Alzheimer's Disease (AD). Gamma-secretase is a key enzyme responsible for generating Abeta from its precursor protein.

Gamma-secretase has attracted a lot of attention recently because:
1) it is a highly unusual protease
2) it cleaves many important membrane proteins (Notch, cadherins) and regulates subsequent signalling and
3) the enzyme is considered to be a drug target in AD research. Gamma-secretase is the high molecular weight complex composed of at least four essential, integral membrane proteins including presenilin, Nicastrin, Aph-1 and Pen-2.

It is particularly important to study the structure-function relationship of gamma-secretase from biological, enzymatical and pathological perspectives. Direct analysis of the structure is difficult because handling such hydrophobic complex in cell and membrane free conditions is extremely problematic. In this project, we plan to take advantage of the camel antibody as a tool for the structural analysis of gamma-secretase. Camel antibodies consist of only heavy chains with highly stable variable regions.

The variable region fragment (called nanobody) can be easily expressed as a recombinant protein maintaining specificity and stability. We will immunize camel against the gamma-secretase compex, generate a phage display library of nanobodies, and then screen gamma-secretase binders/inhibitors. Analyses of the obtained inhibitors will provide information about the import ant domains of the gamma-secretase complex. The inhibitors can be applied in a multitude of applications. We will focus on the structural analysis of gamma-secretase, and on cell biological studies. Since these nanobodies can be engineered with modifications that allow them to cross the blood brain barrier, a longer term goal is to use the nanobodies as therapeutics to inhibit gamma-secretase in Alzheimer's Disease.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

FLANDERS INTERUNIVERSITY INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY VZW
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0