Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Regulation of Cullin based E3 ligases by the ubiquitin-like protein Nedd8/Rub1p

Cel

Targeted protein degradation has emerged as a major regulator of many essential cellular processes. Consistent with these findings, a wide variety of human diseases have been linked to defects in the cells protein degradation machinery. Ubiquitin-dependent protein degradation has been identified as the major player governing this process. Ubiquitin is a small polypeptide that gets linked to other proteins through the actions of an enzymatic cascade consisting of an E1 activating- and E2 conjugating enzyme, as well as an E3 ubiquitin ligase. Once proteins are tagged with a chain of ubiquitin molecules, they are degraded by the 26S proteasome.

The E3 ligases are of significant importance for this process, since they recognize the substrate prior to ubiquitination. Here I propose to study one subclass of E3 enzymes, the multi-subunit SCF E3 ubiquitin ligase complexes. One core component of these complexes are cullin proteins, which serve as a scaffold for the recruitment of E2-bound ubiquitin and the substrate by other ligase subunits. Additionally, positive regulation of E3 ligase activity is achieved by modifying this cullin subunit with the ubiquitin-like molecule Nedd8/Rub1p (neddylation).

SCF ubiquitin ligases and Nedd8 modification of the cullin sub unit are highly conserved throughout evolution, including in humans. While the importance of neddylation has been demonstrated across species, the precise molecular mechanisms that regulate this process remain elusive. I have identified a novel and conserved protein required for cullin modification in budding yeast and C. elegans. My preliminary data suggests that this protein is a component of the Nedd8 modification machinery and might possibly act as a ligase for Nedd8. The goal of this proposal is to further characterize this protein, to determine its Nedd8 ligase activity by in vivo and in vitro reconstitution assays, and to find novel players in this pathway using biochemical and genetic approaches.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

EIDGENOSSICHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH (SWISS FEDERAL INTITUTE OF TECHNOLOGY, ZURICH)
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0