Opis projektu
Działania na rzecz powszechnego zastąpienia testów in vitro i in vivo badaniami in silico
Modele komputerowe używające danych eksperymentalnych umożliwiają testowanie hipotez i generowanie prognoz, znacznie przyspieszając badania metodą prób i błędów przeprowadzane w ramach prac badawczo-rozwojowych. W przypadku medycyny doświadczenia opierają się na próbkach biologicznych, od hodowli komórkowych po całe zwierzęta, dlatego szersze wykorzystanie modelowania niesie ze sobą dodatkowe korzyści. Analiza dużych zbiorów danych i postępy w zakresie mocy obliczeniowej mogą przełożyć się na zminimalizowanie, a ostatecznie wyeliminowanie konieczności stosowania technik innych niż doświadczenia in silico w procesie badań i rozwoju w sektorze medycznym. W ramach finansowanego ze środków UE projektu ISW powstanie duże europejskie konsorcjum i wielostronna rada konsultacyjna, których zadaniem będzie przygotowanie gruntu pod realizację tego celu, ze szczególnym uwzględnieniem modeli, przepisów regulacyjnych, standaryzacji i innych kwestii.
Cel
The overall aim of the In Silico World project is to accelerate the uptake of modelling and simulation technologies for the development and regulatory assessment of all kind of medical products. This will be achieved by supporting the trajectory of a number of In Silico Trials solutions through development, validation, regulatory approval, optimisation, and commercial exploitation. These solutions, already developed to different stages, target different medical specialities (endocrinology, orthopaedics, infectiology, neurology, oncology, cardiology), different diseases (osteoporosis, dynapenia-sarcopenia, tuberculosis, multiple sclerosis, mammary carcinoma, arterial stenosis, etc.), and different types of medical products (medicinal products, medical devices, and Advanced Therapeutic Medicinal Products). In parallel the consortium will work with a large multi-stakeholder advisory board to form a community of Practice around In Silico Trials, where academics, industry experts, regulators, clinicians, and patients can develop consensus around Good modelling Practices. As the solutions under development move toward their commercial exploitation, the ISW consortium will make available to the Community of Practice a number of resources (technologies, validation data, first in kind regulatory decisions, technical standardisation plans, good modelling practices, scalability and efficiency-improving solutions, exploitation business models, etc.) that will permanently lower barriers to adoption for any future development.
Dziedzina nauki
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacypharmaceutical drugs
- medical and health sciencesbasic medicineneurologymultiple sclerosis
- medical and health sciencesclinical medicinepneumologytuberculosis
- medical and health sciencesclinical medicineorthopaedics
- medical and health sciencesclinical medicineendocrinology
Słowa kluczowe
Program(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSzczegółowe działanie
H2020-SC1-DTH-2020-1
System finansowania
RIA - Research and Innovation actionKoordynator
40126 Bologna
Włochy