Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

What does it take to build an artificial virus?

Opis projektu

Nowy wirus syntetyczny znajdzie zastosowanie w celowanym dostarczaniu genów

Zdolność wirusów do zakażania, wnikania do komórek i replikacji wzbudza duże zainteresowanie naukowców w dziedzinie terapii genowej. Zespół finansowanego przez UE projektu GENESHUTTLE stworzy syntetyczne struktury wirusopodobne, które staną się nośnikami informacji genetycznych, starając się odwzorować właściwości ich naturalnych odpowiedników. Wykorzystując technikę origami DNA, naukowcy zapewnią prawidłowe składanie kwasów nukleinowych. Wytworzone cząsteczki będą mogły oddziaływać z docelowymi błonami, przenikać do wnętrza komórek, ale jednocześnie nie będą zdolne do niekontrolowanej autonomicznej replikacji. Opracowany w ramach projektu GENESHUTTLE nośnik przyczyni się do znacznego postępu w dziedzinie terapii genowej. Prawdopodobnie natychmiast znajdzie zastosowanie w badaniach naukowych i medycynie.

Cel

Using rational design with DNA origami, we propose to create synthetic virus-like assemblies capable of accomplishing cell-invading and gene expression functionalities known so far only from natural viruses. We envision these assemblies to be useful for studying and testing viral import mechanisms, and also for gene delivery, enabling fundamental studies and potential medical applications. The objectives include selecting and invading a target cell type, systematically solving the challenges of endosomal escape and nuclear delivery, and inducing the expression of user-defined genetic information in the nucleus. To achieve these objectives, we will recreate and experimentally test mechanisms believed to be used by viruses, including receptor-mediated endocytosis, stimulus-dependent lipid membrane penetration, membrane fusion, active cytosolic transport, and nuclear import. We foresee building synthetic shells carrying genetic information stored in nucleic acids, which we refer to as the “gene shuttle”. The particles will optionally include a membrane envelope and user-defined surface features to mediate receptor-ligand interactions with cell membranes, and they will be capable of stimulus-dependent conformational changes to trigger membrane fusion or membrane penetration. They will shed structural elements on the path to the nucleus, similar to viruses. In addition to delivering genes for fluorescent markers, as a proof of concept demonstration we plan to use the gene shuttle to deliver the genetic information for expressing chimeric antigen receptors (CAR) in a T cell line, which promises to be of use in cancer immunotherapy. The project promises to yield a gene delivery system with capabilities beyond current synthetic vectors, which struggle to overcome the many cellular barriers to deliver and express genetic cargo. For safety reasons, the gene shuttle will by design be unable to assemble in the context of a cell to prevent uncontrolled autonomous replication.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-ADG - Advanced Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2020-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

TECHNISCHE UNIVERSITAET MUENCHEN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 495 310,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 495 310,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0