Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Molecular choreography of bacterial chemotaxis signalling

Opis projektu

Strukturalne podstawy i dynamika sygnalizacji chemotaksji bakteryjnej

Stosunkowo prosty mechanizm chemotaksji bakterii Escherichia coli służy za model do badania molekularnych mechanizmów komórkowej transdukcji sygnałów sensorycznych i zachowań ruchowych. Aparat czuciowy tworzy układ setek podstawowych jednostek sygnalizacyjnych, składający się z chemoreceptorów transmembranowych, kinazy histydynowej i białka adaptorowego. Dwuwymiarowy układ kratowy pozwala komórkom wzmacniać i integrować różne sygnały, znajdując optymalne warunki wzrostu. Celem finansowanego ze środków UE projektu ChemoTaxi jest zbadanie strukturalnych i dynamicznych mechanizmów odpowiadających za transdukcję i regulację sygnałów, organizację i aktywację układów chemosensorycznych. Zespół projektu wykorzysta kriogeniczną tomografię elektronową, wieloskalowe symulacje molekularne i testy funkcjonalne w celu określenia struktury i dynamiki układu oraz uzyskania czasowo rozdzielczych zdjęć szlaku sygnalizacyjnego.

Cel

For nearly six decades, chemotaxis - a ubiquitous biological behaviour enabling the movement of a cell or organism toward or away from chemicals -has served as a paradigmatic model for the study of cellular sensory signal transduction and motile behavior. The relatively simple chemotaxis machinery of E. coli is the best understood signal transduction system and serves as a powerful tool for investigating the molecular mechanisms that proteins use to detect, process, and transmit signals. The sensory apparatus of E. coli cells is an ordered array of hundreds of basic core signalling units consisting of three essential components, the transmembrane chemoreceptors, the histidine kinase, and the adaptor protein. The core units further assemble into a two-dimensional lattice array which allows cells to amplify and integrate many varied and possibly conflicting signals to locate optimal growing conditions.

To understand the underlying molecular mechanisms of chemosensory array assembly, activation and high cooperativity, it is essential to determine the precise interactions between the core signalling components in the context of the array. We propose to use a combination of cutting-edge cryoET structural methods and multi-scale molecular simulations, as well as in vivo functional assays, to investigate the structural and dynamical mechanisms underlying signal transduction and regulation. The research plan is divided into three aims:

1. Determine the structural basis of signal transduction and array cooperativity
2. Define conformational states and dynamics of the array
3. Obtain time-resolved structural snapshots of signalling pathway

Our results will establish, in atomistic detail, the chemotaxis signalling pathway that is shared by diverse chemotactic species, including a wide-range of human and plant pathogens, thus impact on multiple disciplines, from antimicrobial drug development to understanding responses to hormones and neurotransmitters in eukaryotic cells.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja tego projektu została potwierdzona przez zespół projektowy.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-ADG - Advanced Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2020-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

DIAMOND LIGHT SOURCE LIMITED
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 781 133,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 781 133,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0