Opis projektu
Odkrywanie nowych powiązań między szlakami sygnałowymi a przewlekłą białaczką limfocytową
Receptor limfocytów B (BCR) ogrywa kluczową rolę w rozwoju i progresji B-komórkowej przewlekłej białaczki limfocytowej (ang. chronic lymphocytic leukemia, CLL), co potwierdza skuteczność leków blokujących sygnalizację BCR. Niewiele jednak wiadomo na temat powiązanego mechanizmu. Odkrycie, że receptory BCR mogą ulegać samoasocjacji i aktywować sygnalizację przy braku zewnętrznych antygenów, wskazuje na istnienie nowego mechanizmu wiązania i sygnalizacji BCR. Projekt BCRES-CLL, finansowany w ramach działań „Maria Skłodowska-Curie”, ma na celu opisanie selektywności dwóch mechanizmów sygnalizacji BCR i ich powiązania z określonymi efektami biologicznymi i klinicznymi. Badacze zamierzają między innymi ocenić cechy wiązania BCR wpływające na kliniczne objawy CLL, odkryć i opisać prawidłowe limfocyty B eksprymujące receptory BCR zbliżone do receptorów tego typu charakterystycznych dla CLL, a także zidentyfikować geny i szlaki powiązane z mechanizmami wiązania BCR i progresji CLL.
Cel
B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL), the most prevalent leukemia among adult Caucasians, is a disease characterized by the clonal expansion of B lymphocytes expressing CD5. The B-cell receptor (BCR) plays a critical role in CLL development and progression as indicated by the efficacy of drugs blocking BCR signaling. However, the mechanism(s) underneath BCR responsiveness are not well-defined and CLL remains incurable. In the classical view, an interaction between BCR and extrinsic antigen is responsible for such signalling. The discovery that CLL BCRs can self-associate and signal in the absence of extrinsic antigens (intrinsic binding) highlighted a novel mechanism for BCR engagement and signalling. Growing amount of evidences suggest that both extrinsic and intrinsic engagement are required for leukemia development and progression.
Herein, we aim to better define the selectiveness of the two BCR engagement mechanisms and their association with specific biological and clinical characteristics. To better define such elusive associations, machine learning algorithms will be developed and used to define the specific links among the biological data.
Specifically, we will i) assess BCR engagement features associated with CLL clinical aggressiveness and responsiveness to stimuli; ii) identify normal B cells expressing CLL-like BCRs and evaluate their engagement features and similarity with CLL B cells; iii) identify genes and genetic pathways distinctly associated with either mechanism of BCR engagement and/or CLL aggressiveness.
The successful outcome of this proposal would generate biologically and clinically relevant information for prevention, prognosis and therapy of CLL.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznaonkologiabiałaczka
- nauki przyrodniczeinformatykasztuczna inteligencjauczenie maszynowe
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Koordynator
16126 Genova
Włochy