Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Large scale perturbations of the gene regulatory networks of E. coli

Opis projektu

Kompleksowe badanie sieci regulatorowej genów bakterii

Zespół finansowanego ze środków UE projektu PERTURBATIONS zbada powiązania między genotypem, fenotypem, przystosowaniem i środowiskiem w modelowym systemie bakteryjnym. Badacze wykorzystają połączenie technologii mikrofluidycznej i transkryptomiki. Celem jest lepsze zrozumienie sieci regulatorowych genów, ewolucji i ograniczeń ewolucyjnych. Badacze wykorzystają programowalną technologię modyfikacji DNA z użyciem systemu CRISPR, umożliwiającą zakłócanie ekspresji genów poprzez wstawianie mutacji w wielu pozycjach. Zostanie ona użyta w odniesieniu do: kombinatorycznych regulatorów globalnych transkrypcji, kaskad genów tworzących hierarchię sieci genów oraz pojedynczych regulatorów globalnych. Wzorce ekspresji transkryptomu zostaną zmierzone ilościowo z użyciem sekwencjonowania RNA. Przystosowanie każdego ze szczepów zostanie ocenione ilościowo z użyciem mikroskopii i analizy obrazu. Nowoczesny układ mikrofluidyczny umożliwi wysokoprzepustowe badanie wielu szczepów bakterii w ściśle kontrolowanych warunkach.

Cel

Although genome sequencing is well advanced, our understanding of the genome to phenotype to fitness relationship remains very poor. It is becoming very evident that the information stored in genes is not enough to understand their impact without knowing the phenotypic and environmental context. The fact that a gene is present in a genome tells very little about when it is expressed and its relationship to other genes and mutual effects on gene expression pattern. To understand how phenotypes emerge from a specific genotype, we need to understand gene regulatory networks and their mechanisms of regulation. In this project, I propose to study the relationships between genotype, phenotype, fitness, and environment using a microfluidic device coupled with transcriptomics with the goal of collecting high dimension high quality data for unprecedented level of understanding and predicting regulatory networks, evolution, and evolutionary constraints in the form of epistasis and pleiotropy. I will use programmable DNA binding protein called CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) to perturb gene expression of (1) combinatorial global regulators within the transcriptional regulatory network, (2) cascades of genes that form gene network hierarchy, and (3) single global regulators with low level mutations at many positions in their genetic code. I will then quantify the expression pattern of the transcriptome using RNA sequencing and the growth fitness of each strain. The environment will be highly controllable as we will create a cutting-edge microfluidic system to study many strains of bacteria in a high-throughput manner. Successful implementation of the strategies explored in this project will open the doors to plenty of other avenues to explore with fruitful outcomes wherever there is a need for combining genotypic, phenotypic, and fitness studies in highly controllable environments

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

ECOLE SUPERIEURE DE PHYSIQUE ET DECHIMIE INDUSTRIELLES DE LA VILLE DEPARIS
Wkład UE netto
€ 184 707,84
Koszt całkowity
€ 184 707,84