Opis projektu
Receptor Fas: czynnik decydujący o życiu lub śmierci
Oddziaływanie receptora Fas i liganda Fas odgrywa kluczową rolę w regulacji śmierci komórkowej. Układ odpornościowy wykorzystuje ten mechanizm do uśmiercania komórek nowotworowych lub komórek zakażonych wirusem. Jednak dalsza sygnalizacja z receptora Fas może mieć też efekt antyapoptotyczny, sprzyjający przeżyciu komórki. Zespół finansowanego ze środków UE projektu Fas_Life-Death zbada tę dwoistość, skupiając się na rezultatach oddziaływania między receptorem Fas i błonowym lub oddzielonym ligandem Fas. Wyniki tych badań będą miały ogromne znaczenie z punktu widzenia biologii i farmaceutyki, ponieważ blokowanie interakcji receptor Fas–ligand Fas stanowi immunoterapeutyczną metodę zwalczania raka.
Cel
Membrane receptors control fundamental physiological processes in cells, and are major targets of medical drugs. The goal of this project is to investigate the nanoscale motion of the membrane receptor Fas and its functional role in maintaining immune surveillance. Fas is ubiquitously expressed in human body and has significant roles in disease progressions. A type I single pass transmembrane protein, Fas is known for its ‘dual character’ in triggering signaling pathways leading to both cell survival and cell death. In the presence of its ligand, the receptor undergoes higher-order clustering to form a death-inducing signaling complex (DISC) in the intracellular region. Immune cells use Fas-mediated DISC formation as a mechanism to ‘kill’ virus infected or malignant cells. The Fas ligand, which is a type II transmembrane protein, can be cleaved which results in its soluble variant. Unlike the membrane anchored Fas ligand, the cleaved variant is known to induce an alternative motility inducing signaling complex (MISC) in Fas receptor that results in cell migration. Although the functions of the Fas receptor (and the notion of duality) are well established, how it selects for non-apoptotic or apoptotic pathways is an open question.
It has been postulated that the membrane bound and cleaved variants of the Fas ligand induce different structural orientation and conformations in the intracellular domains of the receptors to control DISC/MISC formation. However, due to the immediate higher order aggregations upon ligand-binding and the presence of other modulating proteins during in-vivo experiments, it has been a great challenge to test this hypothesis. This project will investigate the biophysical mechanism behind the duality in full-length Fas receptors by exploiting single-molecule Förster resonance energy transfer (smFRET) and membrane nanodisc platform. Mechanistic understanding of Fas transmembrane signaling has both scientific and pharmaceutical significance.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne mikrobiologia wirusologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
75231 Paris
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.