Opis projektu
Badanie przesiewowe CRISPR/Cas9 na potrzeby identyfikacji regulatorów regeneracji tkanek w nieswoistym zapaleniu jelit
Nieswoiste zapalenie jelit to wyniszczające, przewlekłe schorzenie zapalne dotykające przewodu pokarmowego. Cechuje się ono poważnym uszkodzeniem nabłonka jelit. Strategie terapeutyczne muszą nie tylko łagodzić objawy zakażenia, ale także sprzyjać naprawie nabłonka i przywróceniu ciągłości tkanki. Zespół finansowanego ze środków UE projektu ScrIntOR zamierza zbadać mechanizmy komórkowe i molekularne odpowiedzialne za regenerację nabłonka. W badaniu wykorzystany zostanie unikalny organoidowy układ in vitro, który odwzorowuje komórki nabłonkowe w trakcie odbudowy, a także wielkoskalowe badanie przesiewowe CRISPR/Cas9. Celem jest odkrycie nowatorskich regulatorów regeneracji jelit. Projekt ScrIntOR przewiduje także walidację kluczowych szlaków naprawy tkanki jelitowej oraz analizę oddziaływań między szlakami molekularnymi odpowiedzialnymi za odbudowę tej tkanki.
Cel
Around 3 million people in Europe are affected by inflammatory bowel disease (IBD), a devastating condition characterized by chronic inflammation of the digestive tract causing severe damage to the intestinal epithelium. Current medication strategies aim to relieve symptoms by reducing the inflammatory burden without promoting epithelial repair to restore tissue integrity. It is therefore of great importance to enhance the current understanding of intestinal regeneration and thus facilitate the development of novel pharmaceutical compounds to improve tissue recovery in IBD patients. However so far, only few regulators of intestinal regeneration with quite distinct cellular functions have been identified, suggesting an interplay of various molecular pathways that orchestrate intestinal repair. This therefore raises the question of which cellular and molecular mechanisms safeguard epithelial regeneration. To address this issue, I will combine a unique in vitro organoid system, developed in the host lab that captures epithelial cells in a regenerative state, with my expertise in large-scale screening approaches to: (1) perform an unbiased genome-wide CRISPR/Cas9 screen to identify novel regulators of intestinal regeneration, (2) validate essential pathways in intestinal repair in vitro and in vivo, and (3) dissect the molecular events coordinating tissue healing. The outcome of this project will on one hand provide a comprehensive list of factors and their molecular function controlling this cellular process and on the other hand uncover novel druggable pathways in IBD to enhance the regenerative capacity of the intestinal epithelium. Executing this MSCA fellowship proposal will equip me with expert knowledge in epithelial biology and associated pathologies, cutting-edge technologies and an essential set of transferable skills, which all together will ensure my successful establishment as an independent group leader in the field of regenerative stem cell biology.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznafarmakologia i farmacjalek
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznagastroenterologianieswoiste zapalenie jelit
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiologia komórki
- medycyna i nauki o zdrowiubiotechnologia medycznatechnologie komórkowekomórki macierzyste
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznapatologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)Koordynator
1165 Kobenhavn
Dania