Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Probing the bypassability of genetic constraints in drug-resistance enzymes

Opis projektu

Ewolucja enzymów bakteryjnych unieczynniających antybiotyki

Antybiotykooporność to jedno z największych bieżących wyzwań związanych ze zdrowiem publicznym. Pojawienie się opornych bakterii obniża skuteczność istniejących antybiotyków i poważnie zakłóca rutynowe procedury i pracę szpitali. Zespół finansowanego ze środków UE projektu PROBYDE bada hipotezę, według której wykształcenie antybiotykooporności jest skutkiem powtarzających się zmian genetycznych. Badacze przeprowadzą doświadczenia oparte na ewolucji ukierunkowanej, by poznać czynniki determinujące tę powtarzalność. Prace skupią się na enzymach odpowiedzialnych za oporność na leki i pozwolą opisać, w jaki sposób mutacje wpływają na ścieżki adaptacyjne istotnych cząsteczek.

Cel

The fast evolution of bacterial pathogens towards antibiotic resistance is estimated by 2050 to be killing 10 million people every year. Consequently, much interest is being directed towards finding ways to curb or even arrest this evolutionary process. Of note, sequencing efforts are revealing that many of the genetic changes that drive resistance evolution are often repeatable. Understanding what drives this repeatability is of foremost importance if we ever want to develop interventions aimed at anticipating and preventing the evolution of undesirable variants. Here, I will aim at advancing our understanding of evolutionary repeatability in several clinically-relevant, drug-resistance enzymes spanning a range of GC compositions. I will use this relevant model system to empirically test recent predictions on the roles of mutation bias and GC content in shaping mutational pathways. To this end, I will conduct high-throughput 'in vitro' Directed Evolution experiments to explore the potential adaptive paths available via single step mutations among the drug-resistance enzymes. Next, I will compare these 'in vitro' predictions with the outcomes of highly-parallel antibiotic adaptation experiments conducted with bacterial strains with strong mutation biases (e.g. mutators) carrying the same panel of enzymes. By producing important insights into some of the key determinants of evolutionary repeatability, PROBYDE aspires to form a knowledge base that may help harness evolution not only in bacterial pathogens, but also in other human-relevant systems such as cancer, crop pests and industrial microbes.

Koordynator

UNIVERSIDAD POLITECNICA DE MADRID
Wkład UE netto
€ 160 932,48
Adres
CALLE RAMIRO DE MAEZTU 7 EDIFICIO RECTORADO
28040 Madrid
Hiszpania

Zobacz na mapie

Region
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 160 932,48