Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Bioengineered Matrices Mimicking the Lung Tumor Microenvironment

Opis projektu

Trójwymiarowy biomimetyczny model mikrośrodowiska nowotworu

Mikrośrodowisko odgrywa zasadniczą rolę w mechanizmie powstawania nowotworów, ich rozwoju, powstawaniu przerzutów nowotworowych i oporności na środki terapeutyczne. Jednak analiza tego zagadnienia jest mocno utrudniona z uwagi na fakt, że monowarstwowe hodowle komórek nowotworowych nie dają obrazu podstawowych cech mikrośrodowiska pierwotnego nowotworu, a badania na mysich modelach generują wysokie koszty, zapewniając przy tym jedynie ograniczone znaczenie i niską skuteczność. Zatem do poznania działania mechanizmów molekularnych i szlaków sygnałowych, które regulują złożone procesy patologiczne, niezbędne jest opracowanie trójwymiarowego modelu ludzkiego nowotworu in vitro, który będzie wiernie odwzorowywał naturalne mikrośrodowisko. Problem ten został podjęty przez zespół finansowanego przez UE projektu MiTuMi, który pracuje nad stworzeniem biomimetycznego modelu ludzkiego nowotworu płuc, pozwalającego na niezależne dostosowywanie i kontrolowanie biochemicznych i mechanicznych składników mikrośrodowiska, umożliwiając tym samym zbadanie zdarzeń komórkowych odpowiedzialnych za powstawanie nowotworów i przerzutów, oporność na leczenie oraz heterogenność nowotworów.

Cel

Lung cancer is the leading cause of cancer-related mortality in the world. It most often gets diagnosed at an advanced stage with a 5-year survival rate as low as 5%. Despite recent advances in development of therapeutics, lack of a comprehensive understanding of the complexity and dynamicity of the tumor microenvironment hinders effective clinical outcome. Tumor microenvironment plays a crucial role in tumorigenesis and subsequent disease progression leading to metastasis as well as resistance to therapeutics. Conventional monolayer culturing of tumor cells fails to recapitulate the essential microenvironmental aspects of native tumors whereas mouse models suffer from limited relevance, high cost and low throughput. A three-dimensional (3D) human in vitro tumor model that faithfully mimics the tumor microenvironment is key to advance the current understanding of biological processes and signaling pathways that govern these complex pathological events. I propose a biomimetic human lung tumor model that allows independent tunability and control of aberrant biochemical and mechanical aspects of the tumor microenvironment to study cellular events that govern tumorigenesis (Objective1), metastasis and drug resistance (Objective2) and patient heterogeneity (Objective3). Following a highly interdisciplinary approach where tissue engineering, material science, medicine and molecular biology converges, the implications of a tunable and biomimetic 3D human tumor model is substantial for the future of precision-medicine and development of patient- specific therapeutic regimens.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2020

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

KOC UNIVERSITY
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 145 355,52
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 145 355,52
Moja broszura 0 0