Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

How does a need turn to a want: using Drosophila melanogaster to identify how the gut-brain axis mediates protein appetite

Opis projektu

Badanie molekularnych podstaw reakcji organizmu człowieka na niedobór aminokwasów egzogennych

Organizm człowieka, podobnie jak wielu zwierząt, nie jest w stanie efektywnie syntetyzować aminokwasów egzogennych. Zespół finansowanego ze środków UE projektu Body2Mind zbada mechanizmy molekularne powiązane z metaboliczną i behawioralną odpowiedzią na niedobór aminokwasów egzogennych, koncentrując się na apetycie na białka. W tym celu naukowcy zastosują nowatorską, wysokoprzepustową technikę sekwencjonowania RNA, aby poznać tkankowospecyficzne zmiany translacyjne wywołane brakiem aminokwasów egzogennych. Stosując metody bioinformatyczne, zbadają procesy leżące u podstaw takich zmian. Ponadto, bazując na odkryciu, że odpowiedzi na niedobory różnych aminokwasów egzogennych w jelicie muszki owocówki opierają się na wspólnych szlakach biologicznych, zbadają wpływ tych szlaków na spożycie białek oraz na odpowiedź fizjologiczną na niedostatek aminokwasów egzogennych u ludzi.

Cel

"The quality and quantity of consumed nutrients, including proteins, has a significant impact on health and lifespan across
phyla. Essential amino acids (eAAs) are an extreme case, as many animals, including humans and Drosophila, cannot
efficiently synthesize them, and thus relay solely on protein intake to obtain them. Thus, understanding the molecular changes mediating the organism´s response to such an imbalance is highly important.
It is established, that animals respond to a single eAA deficiency behaviorally and metabolically. Evidently, the organism recognizes eAAs-imbalance and translates it into a specific foraging behavior and feeding decisions appropriate for compensating for such specific nutrient deficiency (i.e increased protein preference and feeding). How this is done however remains elusive.
We hypothesize that this nutrient imbalance drives molecular changes that are ""mirrored"" in gene transcription in order to drive the response to eAA imbalance, in a tissue specific manner. In this project we will unravel molecular mechanisms involved in the metabolic and behavioral responses to eAAs imbalance , while focusing on protein appetite, in a comprehensive manner. To achieve this, we propose to employ a novel high-throughput RNA sequencing method to decipher tissue specific translational changes following eAAs deprivation. Using a bioinformatic approach, we will look into the processes underlying these transcriptional changes. Interestingly, preliminary data already reveals common biological pathways underlying the response to all eAA deficiencies the fly gut. We will genetic approaches to test the relevance of these pathways to protein feeding and to the physiological response to eAA deficiencies. We foresee this project to open an essential next step in nutritional- neuroscience research, with potential to further our knowledge about the link between stomach, gut and brain signals in driving nutrient homeostasis."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Zaproszenie do składania wniosków

H2020-WF-2018-2020

Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

Szczegółowe działanie

H2020-WF-03-2020

Koordynator

FUNDACAO D. ANNA DE SOMMER CHAMPALIMAUD E DR. CARLOS MONTEZ CHAMPALIMAUD
Wkład UE netto
€ 159 815,04
Adres
AVENIDA BRASILIA, CENTRO DE INVESTIGACAO DA FUNDACAO CHAMPALIMAUD
1400-038 Lisboa
Portugalia

Zobacz na mapie

Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
€ 159 815,04