Opis projektu
Bliższe spojrzenie na kinazy FIKK u pasożytów wywołujących malarię
Malaria jest zagrażającym życiu zakażeniem. Najcięższa postać malarii jest wywoływana przez pasożytniczego pierwotniaka zarodźca sierpowatego (Plasmodium falciparum). Głównymi czynnikami sprzyjającymi zakażeniu jest zjawisko adhezji komórkowej zakażonych czerwonych krwinek (ang. infected red blood cells, iRBC) do śródbłonka gospodarza oraz zesztywnienie iRBC uniemożliwiające ich wypłukanie ze śledziony, co sprzyja przetrwaniu pasożyta. Pasożyt dąży do zachowania równowagi pomiędzy odpowiednio silną adhezją komórkową i kontrolą sztywności w celu uniknięcia wypłukania z organizmu gospodarza a zabiciem gospodarza. Wiele dowodów wskazuje na to, że pasożyt potrafi szybko regulować własne właściwości cytopatyczne za pośrednictwem kinaz FIKK, dlatego tak ważne jest dokładnie zbadanie ich roli. Zespół finansowanego ze środków UE projektu VirulenceControl zastosuje zaawansowane podejścia do ustalenia roli kinaz FIKK oraz mechanizmów molekularnych, które umożliwiają im kontrolę adhezji komórkowej i sztywności, a więc zjawisk często obserwowanych u ludzkich gospodarzy.
Cel
The most severe form of malaria in humans is caused by Plasmodium falciparum. Cytoadhesion of infected red blood cells (iRBCs) to host endothelium and iRBC rigidification are the major contributors to pathology. Cytoadhesion is mediated by transport of a protein called PfEMP1 onto the surface of the iRBC. It prevents clearance of iRBCs in the spleen and promotes parasite survival, but can cause the obstruction of blood vessels leading to pathology. Thus, the parasite has to strike a fine balance between preventing its own clearance through sufficiently strong cytoadhesion and control of rigidity, and killing the host. The paradigm in the field is that the strength of cytoadhesion is dominated by expression of PfEMP1 variants with different affinities for host cell receptors. We now have strong evidence that the parasite can rapidly regulate its cytoadhesive properties using a family of atypical kinases (the FIKK kinases) it exports into the host cell. This gives the parasite a yet unrecognized ability to respond to conditions encountered in the host, such as fever or hypoxia in areas of high parasite sequestration, and influence disease outcome. This is important: Of the 6 human infecting Plasmodium species only P. falciparum exports FIKK kinases into the host cell. As this species is responsible for ~95% of all fatal human malaria cases, it is paramount to understand FIKK- function in pathogenesis. We will use cutting edge approaches to: (1) identify the function of FIKK kinases in controlling cytoadhesion and rigidity in conditions frequently encountered in the human host and determine RBC remodelling in samples from patients. (2) Identify the molecular underpinnings of FIKK function in controlling cytoadhesion and (3) perform a thorough biochemical characterisation of the atypical FIKK kinase family. In summary we aim to answer the paramount question about the functional role and the evolution of the FIKK kinases and the pathogenesis of P. falciparum malaria.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu choroby zakaźne malaria
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna patologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2021-COG
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaInstytucja przyjmująca
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
1649-035 LISBOA
Portugalia
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.