Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

CenTral and PeRipheral NervoUs SyStem acTion of GIPR in ObEsity and Diabetes

Opis projektu

Odkrywanie roli receptorów układu nerwowego w cukrzycy i otyłości

Na świecie rośnie liczba przypadków otyłości i cukrzycy typu 2. Obserwuje się silny związek między otyłością i przypadkami cukrzycy, brakuje także skutecznych farmakologicznych metod leczenia otyłości. Regulacja glukagonu, czyli hormonu odpowiedzialnego za wzrost poziomu cukru (glukozy) we krwi, aby zapobiec jego spadkowi do zbyt niskiego poziomu, a także insuliny, czyli hormonu obniżającego poziom cukru we krwi, odgrywa rolę w obu schorzeniach. Finansowany przez UE projekt TRUSTED zostanie poświęcony badaniom nieznanej roli agonistów i antagonistów receptora glukozozależnego polipeptydu insulinotropowego (GIPR) w metabolizmie energii i glukozy. Uzupełnieniem będą badania nad rolą koagonistów receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1R)/GIPR w tej kluczowej regulacji.

Cel

Obesity is a major health threat, but efficient pharmacotherapies are yet not available. First demonstrated by us to decrease body weight and hyperglycemia in obese mice, unimolecular co-agonists at the receptors for glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and the glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) efficiently corrected obesity and type-2 diabetes in recent phase 3 clinical trials. While GLP-1R/GIPR co-agonists are safe and effective, GIP regulation of metabolism remains enigmatic, with GIPR agonists and antagonists both decreasing body weight and blood glucose.
My lab recently identified the CNS GIP receptor as a key regulator of energy metabolism, by showing that CNS loss of Gipr renders mice resistant to GIP-induced body weight loss. Emphasizing the relevance of this discovery, we showed that GLP-1R/GIPR co-agonism loses its superior body weight lowering potency over GLP-1R agonism in CNS-Gipr ko mice. My studies now finally enable assessment of how GIPR (ant)agonists and GLP-1R/GIPR co-agonists regulate energy and glucose metabolism. Whether GIPR (ant)agonists improve metabolism through central and peripheral mechanisms, which central regions/neurons/cells are targeted by GIPR (ant)agonists and by GLP-1R/GIPR co-agonists and the molecular mechanisms through which they control energy and glucose metabolism, remain unknown.
In this project I will solve the conundrum of how GIPR (ant)agonists and GLP-1R/GIPR co-agonists improve energy and glucose metabolism. I will map regional GIPR distribution (Aim 1), identify the central target regions of GIPR (ant)agonists and of GLP-1R/GIPR co-agonists (AIM 2), delineate their cellular and molecular signal mechanisms (AIM 3) and assess functional relevance of GIPR signal modification in key neuronal/cellular populations and the periphery (AIM 4). My studies will significantly advance the knowledge on how GIPR signaling regulates metabolism and will illuminate the paths for the development of future obesity drugs.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja tego projektu została potwierdzona przez zespół projektowy.

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2021-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 999 928,75
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 999 928,75

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0