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Dynamics and heterogeneity of early viral infection

Projektbeschreibung

Die Frühphase der Virusinfektion charakterisieren

Viren vermehren sich nach ihrem ersten Eindringen in ihre Wirte in verschiedenen Zellen und Geweben unterschiedlich. Was genau in den frühesten Stadien der zellulären Infektion geschieht, ist aufgrund der technischen Herausforderungen beim Nachweis und der Analyse einer so geringen Viruslast nicht bekannt. Aufbauend auf der kürzlich erfolgten Entwicklung einer bahnbrechenden Bildgebungstechnologie für einfache einzelsträngige RNS-Viren mit positiver Polarität, wird das EU-finanzierte Projekt VirIm die Möglichkeiten für die komplexere Gruppe der RNS-Viren mit negativer Polarität erweitern. Das Team konzentriert sich auf das Respiratorische Synzytialvirus, das bei Säuglingen und gefährdeten Erwachsenen tödlich sein kann und für das es keine wirksame Behandlung gibt. Das verbesserte Verständnis der frühen Virusausbreitung und ihrer Auswirkungen wird den Weg zu wirksamen Therapien ebnen.

Ziel

Viruses are simple replicative units built from two components: a nucleic acid and a small number of associated proteins. Upon entering a cell, viruses co-opt the hosts machineries to copy their genetic material, while shutting down the hosts antiviral immune response. The success of viral infection differs dramatically from cell to cell through poorly understood mechanisms, resulting in heterogenous propagation through tissues, and ultimately, heterogeneous disease progression.

Although viruses have been studied for decades, the earliest steps of cellular infection have remained hidden, because only a few viral molecules are present at this stage, which presents formidable challenges for molecular analyses. Yet these initial events are critical for achieving a successful infection; transcription, translation and replication must be perfectly balanced to rapidly scale virus production before antiviral signalling pathways are activated. To overcome this barrier, we recently developed a first-in-kind imaging technology for simple positive-sense single stranded RNA (+ssRNA) viruses that transforms our ability to visualize early viral infection processes.

In this proposal, we will expand our single–molecule toolbox to gain molecular insights into early viral infection of the more complex group of negative-sense RNA (-ssRNA) viruses. We will focus on the respiratory syncytial virus (RSV), a -ssRNA virus which can be deadly in infants and vulnerable adults, and lacks effective treatments. Specifically, we will determine i) how viral transcription and replication are coordinated on single viral genomic RNA molecules to optimize early viral propagation, ii) what causes the early viral infection heterogeneity, and iii) how heterogeneity in early viral infection impacts infection outcome. Using our novel approaches, we will gain a deep understanding of viral biology, which will eventually inform therapeutic interventions.

Programm/Programme

Gastgebende Einrichtung

KONINKLIJKE NEDERLANDSE AKADEMIE VAN WETENSCHAPPEN - KNAW
Netto-EU-Beitrag
€ 2 000 000,00
Adresse
KLOVENIERSBURGWAL 29 HET TRIPPENHUIS
1011 JV AMSTERDAM
Niederlande

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Region
West-Nederland Noord-Holland Groot-Amsterdam
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten
€ 2 000 000,00

Begünstigte (1)