Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Dynamics and heterogeneity of early viral infection

Opis projektu

Charakterystyka wczesnych etapów infekcji wirusowej

Wirusy po wstępnym wniknięciu do organizmu gospodarza namnażają się w różnym tempie w komórkach i tkankach. Nie wiemy jednak, jakie procesy zachodzą na najwcześniejszych etapach infekcji komórkowej, ze względu na techniczne wyzwania związane z wykrywaniem i analizą tak małej wiremii. Wykorzystując niedawno opracowaną pionierską technologię obrazowania prostych wirusów z jednoniciowym RNA o dodatniej polarności, badacze finansowanego ze środków Unii Europejskiej projektu VirIm zamierzają rozszerzyć jej możliwości o analizę bardziej złożonej grupy wirusów RNA o ujemnej polarności. Skupiając się na syncytialnym wirusie oddechowym (RSV), który wywołuje infekcje mogące doprowadzić do zgonów niemowląt i szczególnie narażonych osób dorosłych, zespół zamierza lepiej zrozumieć proces rozprzestrzeniania się wirusów oraz ich wpływ, co utoruje drogę do opracowania skutecznych metod leczenia infekcji.

Cel

Viruses are simple replicative units built from two components: a nucleic acid and a small number of associated proteins. Upon entering a cell, viruses co-opt the hosts machineries to copy their genetic material, while shutting down the hosts antiviral immune response. The success of viral infection differs dramatically from cell to cell through poorly understood mechanisms, resulting in heterogenous propagation through tissues, and ultimately, heterogeneous disease progression.

Although viruses have been studied for decades, the earliest steps of cellular infection have remained hidden, because only a few viral molecules are present at this stage, which presents formidable challenges for molecular analyses. Yet these initial events are critical for achieving a successful infection; transcription, translation and replication must be perfectly balanced to rapidly scale virus production before antiviral signalling pathways are activated. To overcome this barrier, we recently developed a first-in-kind imaging technology for simple positive-sense single stranded RNA (+ssRNA) viruses that transforms our ability to visualize early viral infection processes.

In this proposal, we will expand our single–molecule toolbox to gain molecular insights into early viral infection of the more complex group of negative-sense RNA (-ssRNA) viruses. We will focus on the respiratory syncytial virus (RSV), a -ssRNA virus which can be deadly in infants and vulnerable adults, and lacks effective treatments. Specifically, we will determine i) how viral transcription and replication are coordinated on single viral genomic RNA molecules to optimize early viral propagation, ii) what causes the early viral infection heterogeneity, and iii) how heterogeneity in early viral infection impacts infection outcome. Using our novel approaches, we will gain a deep understanding of viral biology, which will eventually inform therapeutic interventions.

Instytucja przyjmująca

KONINKLIJKE NEDERLANDSE AKADEMIE VAN WETENSCHAPPEN - KNAW
Wkład UE netto
€ 2 000 000,00
Adres
KLOVENIERSBURGWAL 29 HET TRIPPENHUIS
1011 JV AMSTERDAM
Niderlandy

Zobacz na mapie

Region
West-Nederland Noord-Holland Groot-Amsterdam
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
€ 2 000 000,00

Beneficjenci (1)