Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Learning and modeling the molecular response of single cells to drug perturbations

Opis projektu

Modelowanie odpowiedzi pojedynczych komórek oparte na uczeniu maszynowym na perturbacje związane z lekami

Finansowany przez UE projekt DeepCell ma na celu opracowanie systemowego modelu zachowania komórek pod wpływem perturbacji wywołanych lekami na podstawie odczytów sekwencji w pojedynczych komórkach z wykorzystaniem uczenia maszynowego. Wstępne badania wykazały możliwość przewidywania zmian ekspresji genów w zespole komórek w odpowiedzi na bodźce. Badacze zastosują wieloprzyczynowe i wielomodalne podejście oparte na uczeniu głębokim do analizy genów organizmu zdrowego i analizy ekspresji przestrzennej genów, aby stworzyć model odpowiedzi ekspresji komórkowej na różne perturbacje. Elastyczność obecnego modelu pozwoli na analizę efektów połączonych bodźców farmakologicznych i scharakteryzowanie krajobrazu regulacyjnego genów. Aby zweryfikować słuszność zaproponowanej koncepcji, badacze wykorzystają model do identyfikacji celów regulujących selekcję komórek linii enteroendokrynnej jelita.

Cel

Advances in single-cell genomics (SCG) allow us to read out a cell’s molecular state with unprecedented detail, increasingly so across perturbations. To fully understand a cellular system, one must be able to predict its internal state in response to all perturbations. Yet such modeling in SCG is currently limited to descriptive statistics. Building upon my expertise in machine learning, I propose to systematically model a cell’s behavior under perturbation, focusing on the largely untouched area of drug-induced perturbations with multiomics SCG readouts. A sufficiently generic model will predict perturbed cellular states, enabling the design of optimal treatments in new cell-types.
In a pilot study, we predicted gene expression changes of a cell ensemble in response to stimuli. DeepCell builds upon this approach: Based on a multi-condition, multi-modal deep-learning approach for both normal and spatially-resolved genomics, we will set up a constrained, interpretable model for the cellular expression response to diverse perturbations. The added flexibility of the DeepCell model versus classical small-scale systems biology models will allow us to interrogate the effects of combined drug stimuli and characterize the gene regulatory landscape by interpretation of the learned deep network.
DeepCell provides unique possibilities to capitalize on cell-based drug screens to address fundamental questions in gene regulation and predicting treatment outcomes. As a proof of concept, I will identify targets that regulate enteroendocrine lineage selection in the intestine. I will set up a 500-compound single-cell organoid RNA-seq screen based on compounds from a spatial imaging screen across 200,000 intestinal organoids, both of which we will model with DeepCell. We will leverage those models to predict optimal treatment for obese mice.
DeepCell opens up the possibility of in silico drug screens, with the potential to expedite drug discovery and impact clinical settings.

Instytucja przyjmująca

HELMHOLTZ ZENTRUM MUENCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUER GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH
Wkład UE netto
€ 2 103 910,50
Adres
INGOLSTADTER LANDSTRASSE 1
85764 Neuherberg
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Bayern Oberbayern München, Landkreis
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
€ 2 103 910,50

Beneficjenci (2)

Partnerzy (1)