Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Decoding consequences of complex chromosomal aberrations by multi-modal single-cell deconstruction to overcome treatment-resistance cancer

Cel

How does a cell with unstable, complex genomic rearrangements stay alive, and even give rise to aggressive, highly resistant malignancies? This question remains an ultimate research challenge for cancers with highly aberrant genomes, such as acute myeloid leukemia with complex karyotype (CK-AML). Its etiology, time-resolved clonal dynamics, molecular heterogeneity, and treatment resistance mechanisms are still largely elusive. In particular, the genetic and non-genetic dynamics that drive cancer progression under treatment are elusive to current technologies and escape single-cell resolution. SHATTER-AML will tackle the genomic enigma of CK-AML by analyzing longitudinally obtained triplicate (diagnosis, treated, relapse) samples to examine intra-patient genetic and non-genetic heterogeneity using scNOVA-CITE, a newly developed multi-modal single-cell omics approach. This approach combines (i) structural variation discovery with nucleosome occupancy and cis-regulatory element accessibility profiling (scNOVA) with (ii) cellular indexing of transcriptomes and epitome sequencing (CITE-seq). We will uncover multi-level disease dynamics at single-cell and subclonal levels along the disease course, providing a blueprint for studies of other structurally instable cancers. Identified molecular insights into the networks mediating therapy resistance, leukemic stem cell activity and immune escape will be further explored functionally in patient-derived in vivo models. Pharmacological interference and CRISPRi are used to engineer deregulated signaling pathways for precision oncology, and CRISPRa screens are applied to sensitize CK-AML stem cells to natural killer cell-mediated elimination.
SHATTER-AML will fundamentally transform our understanding of the impact of clonal evolutionary dynamics of malignancies triggered by aberrant genomes and aims to develop novel preclinical strategies to combat CK-AML resistance via immunological and precision oncology approaches.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2021-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 499 375,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 499 375,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0