Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Gene-edited T cells combating IgA Nephropathy. A blueprint approach for safe & efficient genome editing of T cells to sustainably combat several immune diseases and cancers related to B-cell pathology

Opis projektu

Edycja genomu pomoże zwalczać choroby układu odpornościowego

Zaobserwowano bezprecedensowy wzrost przypadków zachorowań na choroby przewlekłe spowodowanych brakiem równowagi immunologicznej, którego opcje leczenia są ograniczone. W ramach finansowanego przez UE projektu geneTIGA opracowywana jest bezpieczna i skuteczna terapia komórkowa oparta na zedytowanych genomowo limfocytach T, przekształconych w celu trwałego zwalczania nefropatii IgA (IgAN), jednej z najczęstszych przyczyn schyłkowej niewydolności nerek. Taka terapia komórkowa mogłaby stać się wzorem do leczenia innych chorób IgA, w tym szpiczaka IgA, celiakii i reumatoidalnego zapalenia stawów związanych z IgA, a także innych chorób Ig. Badacze z projektu geneTIGA spodziewają się opracować „żyjący lek”, który umożliwi leczenie nefropatii IgA oraz innych chorób powiązanych z IgA, a także przygotować go do testów w ramach badań klinicznych z udziałem ludzi.

Cel

"There is an increasing prevalence of chronic diseases caused by undesired immune reactions (>10%) with high burden for the both patients (chronicity, organ failure, early death, decreased QoL) and society (EU:>100 bn €/a direct health costs) as current therapies are limited in efficacy and do not reshape sustainably the disturbed immune balance.
Our ultimative goal is to develop a safe and efficient cell therapy based on genome-edited T cells with redirected specificity to sustainably combat IgA nephropathy (IgAN) - the most common glomerulonephritis and one of the most common causes of end-stage renal disease with unmet medical need. Our specific cell therapy approach is also suitable for other diseases with selective B-cell pathogenesis, such as IgA myeloma, IgA related celiac disease and rheumatoid arthritis, but as a blueprint also for diseases of other Ig classes (e.g. IgG4).
Our novel concept offers a specific form of immunosuppression via Ig-(sub)class targeting & glycosylation targeting with redirected T cells in autoimmune diseases. Methodically, we benchmark three promising genome editing technologies, develop new standards for safety assessment and preclinical performance evaluation.
At the end we will have a lead candidate of a new ""living drug"" product envisioned as a one-time treatment for IgAN and other IgA-associated that will be ready to enter clinical FIH trials (entry into TRL6). In addition, geneTIGA delivers enabling technology toolboxes with exploitation options beyond of the core project. They might de-risk and accelerate the development of next-generation gene and cell products in general. The project has thus, besides its scientific value, a high impact not only on the affected patients with IgAN and related immune diseases, but also for the European society by reducing the health economic burden caused by progressive chronic kidney disease, as well as by triggering innovation and business options in Europe's biotech and pharma field."

Koordynator

CHARITE - UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN
Wkład UE netto
€ 1 756 250,00
Adres
Chariteplatz 1
10117 Berlin
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Berlin Berlin Berlin
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 1 756 250,00

Uczestnicy (9)

Partnerzy (2)