Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Stapled peptide analogues as inhibitors of the CCR4-NOT complex to regulate the mRNA degradation

Cel

RNA has gained significant attention in the past few decades due to its evolutionary role in gene regulations. In the regulation process RNA seldom works as an individual entity rather associated with several protein-protein complexes (PPCs) and those complexes play a key role in mRNA maturation. Typically, mRNA undergoes different post-transcriptional modifications and deadenylation is one of those post-transcriptional events in which shortening of the poly(A) tail at the 3 end of mRNA occurs and it plays a major role in mRNA stability. Deadenylation is often regulated by different PPCs and dysregulation of these complexes severely impaired this process. In fact, in many cancer cells shortening of poly(A) tail has been found due to the non-specific deadenylation event. Therefore, Chemical modulators that can regulate the deadenylation process have immense therapeutic importance. CCR4-NOT is one of the most studied deadenylase complexes which actively participate in the deadenylation process. Several types of mRNA-associated proteins (NOT4, Bam, and Roquin) are known which recruit RNA to the CCR4-NOT complex for deadenylation by interacting with CAF40 through its evolutionary conserved site CAF40 binding motif (CBM) domain. Moreover mRNA-associated proteins and RNA both share the same binding surface of the CAF40 protein. Therefore, blocking the interaction between CAF40 and RNA would serve the inhibitory activity of the CCR4-NOT complex towards the deadenylation process. From crystal structure, it has been found that the CBM domain of Bam protein interacts with the CAF40 protein through its -helical surface. Here in this proposal, we will design -helical hydrocarbon stapled peptide analogues of CBM domain to exploit the protein-RNA interaction by regulating the activity of CCR4-NOT complex towards deadenylation process. Several biophysical, computational, and cell-based assays will be utilized to investigate the activity and mechanism of deadenylation process.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 189 687,36
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0