Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

POPARCH: The role of POPulation scale genetic variation in chromosome 3D ARChitecture

Opis projektu

Architektura chromosomów jako efekt zmienności populacyjnej

Nić DNA w każdej komórce eukariotycznej ma po rozwinięciu długość 2 metrów. Jest ona precyzyjnie ułożona w jądrze, a jej trójwymiarowa konfiguracja ma kluczowe znaczenie dla utrzymania prawidłowej transkrypcji genów. Aby określić, jaki wpływ ma zmienność jednowymiarowa na zmienność trójwymiarową genomu, w ramach finansowanego przez UE projektu POPARCH zgromadzono unikalną kohortę 100 kurcząt hodowanych w kontrolowanym środowisku, co stanowi największe jak dotąd badanie in vivo na zwierzętach w tej dziedzinie. Naukowcy opracują katalog wariantów sekwencji DNA, aby określić, w jaki sposób niekodujące warianty DNA mogą kontrolować trójwymiarową strukturę genomową. Badanie to ma szansę stać się niepowtarzalnym wzorem dla dalszych prac, w tym dotyczących testowania nowych terapii lekowych na ludziach bez udziału innych zmiennych.

Cel

The linear one-dimensional (1D) DNA fiber inside each Eukaryotic cell nucleus folds into a precise three-dimensional (3D) structure, whose structural preservation is vital for correct cell homeostasis and gene-regulatory mechanisms. Previous studies showed that if 3D structure is altered, aberrant phenotypes and diseases can arise. However, little is known on how 1D variation can affect 3D genome variation. Although recently developed technologies allow researchers to generate data to characterize the 3D structural patterns, as of yet no studies have systematically examined how this affects inter-individual 3D variation. I hypothesize a substantial fraction of 3D genome structural variation is controlled through 1D variation, affecting gene expression, and lastly phenotypes. I will test this by quantifying 1D and 3D genomic variation from 100 individuals selected from a chicken cohort my host raised under extremely well-controlled environmental conditions, making it the largest study of its kind up to today, and the first to use an in vivo animal model. Then, computationally I will develop an analytical framework and produce a catalog of DNA sequence variants that condition 3D genome structure. Upon executing my research, I expect to provide a new explanation on how non-coding DNA variants can exert their effect, thus offer new testable hypotheses to researchers interested in genotype-phenotype transitions. This is a proof-of-concept project and, should I be correct, will open a door to expansion in other species, including humans, with a large potential use in medical genomics, thus facilitating pharmacological interventions by disentangling causal intermediate processes. By combining my 3D genomics expertise with the host’s population-statistical genomics knowledge, on his unparalleled cohort of chickens, I will develop unique expertise to place me as the pioneer of a completely new, multidisciplinary field.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

KOBENHAVNS UNIVERSITET
Wkład UE netto
€ 247 197,01
Koszt całkowity
Brak danych