Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Discovery, total chemical synthesis, and validation of “mirror-image” D-Nanobodies

Opis projektu

Maleńkie syntetyczne fragmenty przeciwciał jako alternatywa dla przeciwciał monoklonalnych

Przeciwciała to białka produkowane przez układ odpornościowy, które krążą w krwiobiegu w celu zwalczania infekcji powodowanych przez obcych „najeźdźców” Z kolei przeciwciała monoklonalne to syntetyczne przeciwciała, które naśladują te naturalnie wytwarzane przez organizm. Są one bardzo obiecujące, jeśli chodzi o leczenie wielu chorób. Jednak nadal napotykają one wiele wyzwań, w tym długi okres półtrwania powodujący niepożądaną aktywację układu odpornościowego. Dodatkowo ich duże rozmiary utrudniają im opuszczenie krwi i wniknięcie do guzów. Aby rozwiązać te problemy, zespół projektu MirrorBody, korzystający ze wsparcia programu działania „Maria Skłodowska-Curie”, opracuje syntetyczne nanociała imitujące najmniejsze naturalnie pozyskiwane fragmenty przeciwciał, zdolne do wiązania przeciwciał i z krótszym okresem półtrwania.

Cel

The central role of molecularly-targeted therapeutics and imaging probes in translational research entails the development of an ever-growing arsenal of “chemical biologics” endowed with optimal in vivo properties. In this regard, mAbs and their derivatives (e.g. ADCs) still suffer from unsettled drawbacks involving difficulties in production and characterization, leading to heterogeneous conjugates in terms of size, potency and toxicity. Chemical modifications on mAbs are highly unreliable due to their complex structure: a central problem in this discipline, where heterogeneous drug-to-antibody ratio (DAR) and conjugation site represent significative limitations. Immunogenicity is a major drawback which affects humanized, as well as fully-human mAbs, and is exacerbated by long half-lives. Cases of unwanted activation of the immune system reportedly degenerated to life-threatening conditions such as acute anaphylaxis, serum sickness and cytokine release syndrome. Their bulky size (≈150 kDa) hinders their extravasation, impairing their efficiency to enter tumors.
Nanobodies (Nbs) are the smallest naturally-derived antibody fragments (≈13-14 kDa) that retain antigen-binding affinities in the same range of mAbs (nM to pM affinity range) while having extremely reduced half-lives ( ≈ 15 min.) when not bound to their target, thanks to a fast renal excretion.
MirrorBody intends to push the boundaries of targeted “chemical biologics” via an interdisciplinary approach that exploits both immunology and synthetic chemistry techniques for the generation of synthetic D-nanobodies that bind natural L-targets with high affinity. Such unprecedented synthetic D-Nbs will be endowed with improved biocompatibility, and will enable “plug-and-play” approaches for the controlled conjugation of diverse moieties.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 195 914,88
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0