Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Rapid Nanofluidics Valves for Single-Molecule Imaging

Opis projektu

Szybki zawór nanofluidyczny umożliwia obrazowanie oddziaływań pojedynczych cząsteczek w warunkach podobnych do in vivo

Obrazowanie aktywności pojedynczych cząsteczek wymaga obecnie modyfikacji chemicznej lub unieruchomienia na powierzchni, aby ułatwić wizualizację. Jednak odchylenia biochemiczne i kinetyczne utrudniają zrozumienie funkcji i procesów zachodzących w żywym ustroju. Dzięki wsparciu działań „Maria Skłodowska-Curie” zespół projektu RAVASI będzie mógł zwiększyć możliwości swojego przełomowego rozwiązania, jakim jest sprzęt do optycznej mikroskopii umożliwiającej rozpraszanie nanofluidów, który pozwala na uzyskanie lepszego obrazu. W przypadku obecnych metod cząsteczki znajdują się w kanale nanofluidycznym zbyt krótko, aby można było uzyskać statystycznie istotną liczbę oddziaływań. Szybki zawór nanofluidyczny pozwoli pokonać tę przeszkodę, oferując możliwość sterowania zamykaniem i uwalnianiem odpowiednich cząsteczek.

Cel

A major challenge in biomolecular research is the investigation of biomolecular interaction at single-molecule level. Biomolecules possess heterogeneities of high physiological relevance that can only be unravelled with single-molecule tools. All current single-molecule imaging methods, however, require chemical modifications, such as fluorescent labelling or immobilization onto a surface, which might alter the biomolecule’s natural behaviour.

Recently, I have developed a ground-breaking optical microscopy method – Nanofluidic Scattering Microscopy (NSM) – whose unprecedented resolution enabled me to bypass those limitations and to image individual small proteins in free motion without any label. Despite these attractive attributes, in its current form, NSM does not allow for quantitative study of interaction kinetics between individual molecules. Due to the inherently fast Brownian motion, the time that a molecule spends on average in the optically probed volume – a nanofluidic channel – is substantially shorter than the time required to record a statistically relevant number of association and dissociation events.

In this project, we will develop an essential nanoscopic component – a rapid nanofluidic valve – that will enable to confine and release interacting biomolecules to and from the nanofluidic volume. The nanofluidic valves will be based on the principles of thermo-responsive polymer hydrogel in combination with nanoplasmonic heating. The integration of the nanofluidic valves with NSM will enable to track evolution of individual biomolecules at single molecule level, without the need of chemical modifications and in conditions that mimic an in-vivo state.

The project will deliver a unique bioanalytical tool that will make key contributions to the fundamental understanding of biomolecular interactions, which is needed in basic research as well as in the pharmaceutical industry.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

FYZIKALNI USTAV AV CR, VVI
Wkład UE netto
€ 166 278,72
Koszt całkowity
Brak danych