Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Control mechanisms and robustness of multicellular symmetry breaking

Opis projektu

Zrozumienie łamania symetrii w rozwoju zwierząt

Zrozumienie, w jaki sposób rozwija się ciało zwierzęcia, stanowi spore wyzwanie. Rozwiązanie tego problemu jest utrudnione przez istniejącą lukę między badaniami genetycznymi a biofizycznymi, a także przez brak metod pozwalających na odtworzenie wielokomórkowej organizacji tkanek. Finansowany przez ERBN projekt BREAKDANCE ma na celu zbadanie wczesnego rozwoju zwierząt, a konkretnie tego, w jaki sposób różnicowanie komórek łamie symetrię i ustanawia oś ciała. Badacze dążą do odkrycia mechanizmów stojących za tym procesem, analizując geometrię tkanek, fizyczne granice i interakcje między komórkami. Kluczowe pytania, które sobie postawią, dotyczą wpływu kształtu, rozmiaru i geometrii na zachowanie komórek i ich los u różnych gatunków. Wykorzystując embrionalne komórki macierzyste pochodzące od myszy, danio pręgowanego i ludzi, opracują oni nowe metody badania dynamiki tkanek. Wyniki projektu znajdą zastosowanie w projektowaniu sztucznych tkanek i narządów.

Cel

Understanding the establishment of an animal body plan is an important challenge of modern biology. Progress has been mainly limited by (1) a separation of research fields studying genetic and biophysical mechanisms, and (2) a lack of approaches to mimic multicellular tissue organization from first principles. In a cross- disciplinary effort, we will focus on the earliest stages of animal development, when first steps of cell differentiation define the primary body axis through spatial symmetry breaking, laying the foundation for the future body plan. Our goal is to identify the fundamental mechanisms controlling this symmetry breaking process. To this end, we will study in detail the interplay between global tissue geometry (shape, size, and dimension), physical boundary conditions, and mechano-chemical cell interactions. Therefore, we address the following questions: (i) How do global shape and size control local cellular states and interactions? (ii) How do local cellular states and interactions induce robust symmetry breaking at the tissue level? (iii) To which extent can geometry control cell fate specification in a species-independent manner? To overcome previous limitations, we will establish a comprehensive methodological toolbox of synthetic bottom-up approaches and functional ex-vivo assays. We use as model systems mouse, zebrafish, and later also human embryonic stem cells. This will be combined with advanced biophysical techniques and theoretical modeling in order to systematically dissect the mutual couplings between genetic patterning mechanisms and morphogenetic processes, thereby revealing the multicellular dance underlying tissue symmetry breaking. Our results will shed new light on the long-standing question of how complex biological forms are robustly built from a single fertilized egg, impacting on our understanding of organism development and maintenance, and opening new directions for the controlled design of artificial tissues and organs.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC-SYG - HORIZON ERC Synergy Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-SYG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE netto
€ 2 841 355,00
Koszt całkowity
€ 2 841 355,00

Beneficjenci (4)