Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Deciphering the antibody-microbiota axis in early life

Opis projektu

Długoterminowe konsekwencje zdrowotne interakcji przeciwciała-mikrobiota we wczesnym okresie życia

Immunoglobuliny (Igs) mogą kształtować mikrobiotę we wczesnym okresie życia, ale ich profile wiązania antygenów są w dużej mierze nieznane. Nie jest również jasne, w jaki sposób wadliwa edukacja immunologiczna przyczynia się do alergii i w jaki sposób sekwencje receptorów limfocytów B oddziałują z antygenami mikrobioty. Finansowany przez ERBN projekt EarlyMicroAbs zbada, w jaki sposób ekspozycja immunologiczna we wczesnym okresie życia wpływa na Igs i długoterminowe konsekwencje zdrowotne. Badacze stawiają hipotezę, że czynniki takie jak metoda porodu, czas karmienia piersią i stosowanie antybiotyków wpływają na rozwój Ig. Projekt będzie profilował repertuary Ig w parach matka-dziecko przeciwko 600 000 antygenom mikrobioty i badał profile immunologiczne u dzieci z alergią pod kątem powiązań z wczesnymi danymi Ig. Zbada również, czy sekwencje receptora limfocytów B (BCR) od różnych osób wiążą się z podobnymi antygenami.

Cel

Immunoglobulins (Igs) are thought to influence formation of the microbiota composition during a critical window of opportunity in early life. Yet, the antigen binding profiles of these Igs are vastly unknown, and it is incompletely understood how early misguided immune education contributes to the development of allergies or asthma. On an even more fundamental level, it is also unclear if or how B cell receptor (BCR) sequences of different individuals converge to binding similar microbiota antigens and how such responses form in early life.

Here, we will leverage phage display as well as novel approaches to study BCR sequence/Ig function relationships, focusing on the following objectives & research questions:
a) How do immune exposures in early life shape Ig repertoires and influence health later on?
We hypothesize that Ig repertoire development depends on the birth mode, duration of breast feeding, & antibiotics treatments. Here, we will deeply profile the Ig repertoires of mother-child dyads against 600,000 rationally selected microbiota antigens. We will also study the immune repertoires of children with allergies and mine these data sets for associations with early life Ig data sets.
b) Do BCR sequences of different individuals converge to binding similar antigens? As observed for some viral antigens, we hypothesize that also universal responses towards bacterial antigens exist and we can capture such sequences in early life. We will apply state of the art and novel proprietary methodologies to link BCR sequences with Ig binding in adults & infants.

Linking BCR sequence information with the actual antigen targets, will contribute to understanding the sequence-function relationship of Ig binding and their formation in early life. Deep profiling of mother-child dyads will provide new insights to the development of Ig repertoires. By comparing these datasets with allergic children may also reveal links between early immune education & lasting impacts on health.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

MEDIZINISCHE UNIVERSITAET WIEN
Wkład UE netto
€ 1 650 000,00
Koszt całkowity
€ 1 650 000,00

Beneficjenci (1)