Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Decoding Extracellular Vesicle-mediated organ crosstalk in vivo

Opis projektu

Przezroczysty danio pręgowany ujawnia szczegóły na temat wzajemnego oddziaływania narządów za pośrednictwem pęcherzyków zewnątrzkomórkowych

Nasza wiedza na temat sygnalizacji komórkowej za pośrednictwem krążących hormonów metabolicznych leżącej u podstaw homeostazy (utrzymania ogólnego funkcjonowania organizmu na „prawidłowym” poziomie) jest rozległa. Niedawno badacze wpadli na trop nowych elementów uczestniczących we wzajemnym oddziaływaniu narządów, które są ważnymi regulatorami zdrowia i choroby. Pęcherzyki zewnątrzkomórkowe, które zamykają i przenoszą bioaktywny ładunek między komórkami, prawdopodobnie odgrywają w tym procesie kluczową rolę, choć zbadanie tego eksperymentalnie stanowi spore wyzwanie. Zespół finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu CROSSTALK dokona tego przy użyciu dobrze znanego i dobrze scharakteryzowanego organizmu modelowego, przezroczystego danio pręgowanego. Koncentrując się na pęcherzykach zewnątrzkomórkowych wydzielanych przez wątrobę, centralny ośrodek metaboliczny u kręgowców, badacze opracują pierwszą zaawansowaną mapę endogennych oddziaływań między narządami za pośrednictwem pęcherzyków zewnątrzkomórkowych w żywym organizmie modelowym.

Cel

To coordinate activities between different tissues, multicellular organisms critically rely on intercellular communication. Whereas homeostatic signalling within organs is studied extensively, inter-organ crosstalk is only starting to be unravelled. In recent years, Extracellular Vesicles (EVs) have emerged as central mediators of this pathway by shuttling specific bioactive cargo including proteins between cells. These nano-sized lipid vesicles are released by virtually every cell type, are transported via the blood and combine the intricacy of cell-cell contact with the long-acting range of cytokines. However, due to their small size and a lack of suitable approaches, to what extent endogenous EVs mediate inter-organ crosstalk and support custom cargo delivery is unclear.

I recently developed a unique transparent zebrafish embryo model expressing optical EV-reporters to examine endogenous EV biology at unprecedented detail in vivo.

The aim of this proposal is to understand endogenous EV-mediated organ crosstalk by studying EVs secreted by the liver, the central metabolic hub in vertebrates. To this end, I will decode hepatic EV communication routes in vivo in health and liver pathology by exploiting my model system combined with novel tools and high-resolution microscopy. I will pursue three key-objectives: 1) Targets: mapping hepatic EV target organs; 2) Contents: analysing custom cargo delivery by hepatic EVs to specific target organs. 3) Function: determining the function of endogenous hepatic EVs by developing and applying molecular tools to interfere with their release in vivo.

This project will provide the first advanced mapping of endogenous EV inter-organ crosstalk in a living model organism. By studying how pathology impacts EV mediated organ crosstalk and gaining precise control over EV release in vivo I will obtain unique insights into EV pathophysiology. In turn, this will open avenues for optimized diagnostics and therapeutic intervention.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITEIT UTRECHT
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 500 000,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0