Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Dissecting the context-specificity of genetic immune regulation in plasmacytoid dendritic cells

Opis projektu

Genetyczne podstawy zmienności odpowiedzi immunologicznej na wirusy

Plazmacytoidalne komórki dendrytyczne (pDC) to wyspecjalizowane komórki odpornościowe, które odgrywają kluczową rolę w obronie organizmu przed infekcjami wirusowymi oraz w modulowaniu odpowiedzi immunologicznej. Coraz liczniejsze dowody wskazują na występowanie funkcjonalnie różnych podgrup pDC, co może wyjaśniać międzyosobnicze różnice w odpowiedziach przeciwwirusowych i chorobach autoimmunologicznych. Finansowany przez ERBN projekt ImmGenDC zakłada sekwencjonowanie genomu pojedynczych pDC pochodzących od zdrowych osób z trzech populacji. Zespół zamierza zidentyfikować nowe podtypy pDC i ich obwody regulacyjne, aby pogłębić naszą wiedzę na temat zmienności odpowiedzi immunologicznej i pomóc w opracowaniu precyzyjnych interwencji medycznych w chorobach autoimmunologicznych.

Cel

Antiviral immunity and autoimmune diseases exhibit high interindividual variability. Despite intensive research, the genetic and molecular basis of this variability is incompletely understood. A key player of the immune system is the plasmacytoid dendritic cell(pDC). Recent single-cell work revealed functionally distinct pDC subsets. Considering that pDCs respond to many pathogens, this highlights a previously underappreciated functional diversity of pDCs.
I hypothesize that the genetic regulation of pDCs plays a fundamental role in explaining antiviral response and autoimmune variability. Based on my previous work on immune cells, this genetic regulation is expected to be highly context-specific depending on cell type, cell response, ancestry populations and sex among other factors.
The overarching goal of this proposal is to elucidate the context-specificity of immune response and its genetic regulation in pDCs to improve our understanding of human antiviral response variation and pinpoint undiscovered disease pathways of autoimmune diseases.
To this end, I will generate population-scale, linked scATAC-, sc3’RNA- and scLong-read cDNA-seq data of baseline and TLR7-stimulated pDCs from healthy individuals across three ancestry populations. I will identify novel pDC subtypes and their immune-regulatory circuits by integrated multiome analyses. Molecular quantitative trait loci(QTLs) and their degree of context-specificity will be used to build prediction models of genetically determined immune responsiveness and decode autoimmune disease loci to develop mechanistically anchored interventions for precision medicine.
ImmGenDC will gain fundamental insights into the variability of antiviral immune response that will enable the development of new treatments as exemplified by the current pandemic. Importantly, ImmGenDC will also identify genetic determinants of immune variability across diverse ancestry populations thus paving the way for equitable access to medicine.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 0,00
Adres
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 996 913,00

Beneficjenci (3)

Moja broszura 0 0