Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Oncogenic competence during development – When, Where and Why?

Opis projektu

Zrozumienie procesu onkogenezy w nowotworach dziecięcych

Przyczyny i czynniki wywołujące nowotwory rozwojowe nadal stanowią sporą niewiadomą w dziedzinie onkologii dziecięcej. Śmiertelne dziecięce złośliwe guzy rabdoidalne (ang. malignant rhabdoid tumour, MRT) powstają prawie wyłącznie w pierwszych dwóch latach życia i spowodowane są inaktywacją związanego z macierzą SWI/SNF zależnego od aktyny regulatora podrodziny B chromatyny członka 1 (SMARCB1) kompleksu remodelującego chromatynę. Celem finansowanego ze środków UE projektu ONCO-COMP jest zrozumienie autonomicznych i nieautonomicznych determinantów onkogenezy w przypadku utraty SMARCB1. Naukowcy wykorzystają najnowocześniejsze technologie genomiczne, transkryptomiczne, epigenetyczne, komórkowe i obrazowe, w połączeniu z integracyjnymi analizami obliczeniowymi, w celu przeprowadzenia badań na transgenicznych myszach, indukowanych pluripotencjalnych komórkach macierzystych i pochodzących od pacjentów przeszczepach ksenogenicznych MRT. Założeniem jest opracowanie metod celowanego leczenia pacjentów z MRT.

Cel

Childhood cancers are believed to be rooted in aberrant development, a notion supported by their (i) generally low mutational burden, (ii) high prevalence of single (often epigenetic) driver events and (iii) occurrence during confined developmental periods. Yet, the exact origins of developmental tumours remain one of the principal enigmas of pediatric oncology.

A prime example are malignant rhabdoid tumours (MRTs): they are astoundingly genomically simple but extremely deadly childhood cancers that arise almost exclusively in the first two years of life, and are driven by biallelic inactivation of the SWI/SNF chromatin remodelling complex subunit SMARCB1 (>95% of cases).

We still do not know what determines oncogenic competence upon SMARCB1 loss. In particular we wonder: (1) What are the cell(s)-of-origin of rhabdoid tumours and what is their normal differentiation potential? (2) What is the molecular framework that facilitates oncogenic transformation upon SMARCB1 loss? (3) What is the contribution of the niche (local and systemic) to the acquisition of oncogenic competence? And, considering the epigenetic nature of the oncogenic event, (4) is the oncogenic MRT state reversible, and how?

To answer these questions, we will combine state-of-the-art lineage-barcoded single-cell genomics, spatial transcriptomics, single-cell resolution wholemount imaging, CRISPR/Cas9 and epigenomic approaches, as well as integrative computational analyses, using transgenic mouse, induced pluripotent stem cell and patient-derived xenograft rhabdoid tumour models.

This project will provide fundamental insights into the cell autonomous and non-autonomous determinants of oncogenic competence upon SMARCB1 loss. Based on our findings we hope to unlock targeted treatments for MRT patients. Importantly, the conceptual and experimental framework we establish will open up new investigative opportunities for a multitude of developmental cancers.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

FUNDACIO PRIVADA PER A LA RECERCA I LA DOCENCIA SANT JOAN DE DEU
Wkład UE netto
€ 387 086,10
Koszt całkowity
€ 387 086,10

Beneficjenci (2)