Opis projektu
Utrzymanie sprawności komórkowej w uśpionych oocytach
Oocyty, dające początek komórkom jajowym, mogą przetrwać przez długi czas, zachowując zdolność do tworzenia nowego organizmu. Jednakże mechanizmy molekularne, które pozwalają oocytom uniknąć starzenia komórkowego, są słabo poznane. Zespół finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu ACTIVEDORMANCY pragnie odkryć mechanizmy stojące za utrzymaniem sprawności komórkowej, jak również określić wpływ procesów starzenia się na te mechanizmy. W tym celu uczeni wykorzystają techniki obrazowania i najnowocześniejsze technologie omiczne. Uśpienie oocytów wiąże się z co najmniej dwoma niedawno odkrytymi unikalnymi mechanizmami: supresją mitochondrialnego kompleksu I i konstytutywną aktywacją mitochondrialnej odpowiedzi na niesfałdowane białko. Bieżący projekt pozwoli na zbadanie metabolicznej odpowiedzi adaptacyjnej powodującej przetrwanie komórek bez mitochondrialnego kompleksu I, długo żyjących białek oocytów i ich regulacji, a także mechanizmów kontroli jakości w uśpionych oocytach.
Cel
Female germ cells, oocytes, have the remarkable ability to survive for long periods of time, up to 50 years in humans, while retaining the ability to give rise to a new organism. We know surprisingly little about the molecular mechanisms through which oocytes alleviate cellular ageing, and why such mechanisms eventually fail with advanced age.
The goal of this research proposal is to reveal both the mechanisms dormant oocytes employ to maintain cellular fitness and how ageing affects these mechanisms, combining biochemical perturbations with imaging and state-of-the-art -omics techniques. We have recently discovered that oocyte dormancy involves two mechanisms not reported in any animal cell type before: the suppression of mitochondrial complex I, and the constitutive activation of mitochondrial unfolded protein response. These discoveries point to a set of poorly understood strategies that oocytes use to minimise damage to their cellular components during their long lifespan. In this project, we focus on three new interlinked directions to reveal mechanisms that dormant oocytes employ to keep a ‘youthful’ cytoplasm: 1) Characterise the metabolic adaptations that enable life without mitochondrial complex I 2) Study extremely long-lived oocyte proteins and their regulation 3) Identify and characterise the quality control mechanisms that eventually fail in dormant oocytes to impact fertility. We will use oocytes from frogs, mice, and humans which are complementary in their ease of handling and relevance to human physiology.
One of the biggest problems developed nations face is late-motherhood and associated fertility problems due to ageing oocytes. >25% of female fertility problems are unexplained, pointing to a huge gap in our understanding of female reproduction. This proposal will help fill this gap by studying longevity mechanisms in dormant oocytes. It will further provide insights into the metabolic adaptations of long-lived cells, female fertility, and ageing.
Dziedzina nauki
Słowa kluczowe
Program(-y)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Temat(-y)
System finansowania
HORIZON-ERC - HORIZON ERC GrantsInstytucja przyjmująca
08003 Barcelona
Hiszpania