Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Role of tissue-resident FOLR2+ Macrophages as Organizers of the Tumor Immune MicroEnvironment

Cel

The infiltration of CD8+ T cells in tumors is crucial for the development of immunity against cancer. We have recently identified a tissue-resident macrophage population expressing the folate receptor 2 (FOLR2) and infiltrating human and murine breast tumors. We have shown that tumor-infiltrating CD8+ T cell form lymphoid aggregate around FOLR2+ macrophages in a perivascular niche. The abundance of FOLR2+ macrophages associates with lymphocyte infiltration, the onset of tertiary lymphoid structures (TLS) and favorable prognosis. The abundance of TLS in cancer correlates with better prognosis and clinical response to immunotherapy. Yet, the molecular and cellular cues underlying TLS formation in tumors are ill understood. Here we hypothesize that FOLR2+ macrophages locally shape the compartment of tumor-infiltrating CD8+ T cells. Mechanistically, we will address if FOLR2+ macrophages spark local CD8+ T cell responses directly, by interacting with T lymphocytes or indirectly, by fostering TLS formation. To this end, we will (1) develop a high dimensional analysis of the FOLR2+ macrophage-perivascular niche using tissue imaging, spatial transcriptomic and single-cell RNA sequencing; (2) implement a new murine genetic model developed in the lab enabling the inducible ablation of FOLR2+ macrophages and conditional gene inactivation; (3) deliver a mechanistic analysis of cellular cross-talks involving FOLR2+ macrophages and supporting the development and maintenance of TLS. Lastly, we will explore new immunotherapy strategies harnessing the immunogenic function of FOLR2+ macrophages purposed to induce anti-tumor CD8+ T cell responses. To this end, we will use antibody-mediated targeting of FOLR2+ macrophages to increase antigen presentation and/or innate activation. This study will provide fundamental insights on how tissue-resident macrophages regulate tumor-immunity and a proof of concept for macrophage subset-specific therapeutic interventions to treat cancer.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-COG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 000 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 000 000,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0