Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Development of artificial phosphoinositides aiming at HIV eradication

Opis projektu

Nowa strategia leczenia wirusa HIV

Wirus HIV od dawna nie jest już wyrokiem śmierci. Jedną ze strategii leczenia jest eliminacja rezerwuarów wirusa z organizmu. Usunięcie umożliwia całkowitą eliminację wirusa, gdyż jest on odporny na leczenie lekami zwalczającymi retrowirusy. Nowa strategia walki z wirusem opiera się na hipotezie, że aktywacja wirusa w stanie latencji prowadzi do śmierci komórki w wyniku jej fizycznego uszkodzenia lub odpowiedzi immunologicznej. Z badań wynika jednak, że zabicie komórek nie wystarcza do pełnej eliminacji wirusa. Finansowany przez UE projekt Super-HIPPO skupi się na badaniu czynników odwracających stan latencji, które mogą pobudzić wirusy do działania. Obecnie badacze przyglądają się nowo zsyntetyzowanemu związkowi nazwanemu L-HIPPO. W ramach projektu Super-HIPPO opracują nową pochodną związku L-HIPPO (Super-HIPPO) o zoptymalizowanej aktywności.

Cel

Main challenge of fighting with the HIV is to eliminate the latent viral reservoir from the body. This reservoir is resistant to antiretroviral drug therapy and can cause viral rebound if the treatment is stopped. The removal of the reservoir enables HIV eradication, is urgently desired in HIV-AIDS research. For this purpose, a strategy called kick and kill was proposed, based on the hypothesis that activation of latent HIV (kick) leads to cell death (kill) by physical damage and/or immune activation. However, in clinical tests kill process was found to be not enough to reach HIV eradication.
To eradicate HIV from the body, my work has recently suggested a new strategy called lock-in and apoptosis instead of kick and kill. In development of this strategy, non-natural derivative of inositol hexaphosphate (IP6) named as L-HIPPO was designed based on the fact that the MA domain of Pr55gag which mediates membrane binding through its interaction with inositol phospholipid PIP2 in the host membrane. L-HIPPO was administrated to HIV infected HeLa cells as complex with a carrier -CDE and suppressed membrane localization of HIV-1 Gag protein and induced strong apoptosis of the host cell containing the latent viruses. In contrast, -CDE-L-HIPPO induced less apoptosis on T cell line. Besides, the complex of -CDE-L-HIPPO is inapplicable for oral use. Toward this end, new L-HIPPO derivative with alternative carrier is required.
An ultimate goal of this work is to develop new L-HIPPO derivative (Super-HIPPO) with more potent and efficient activities. My objectives to reach this goal are (1) to synthesize new L-HIPPO derivatives and alternative carriers, (2) to evaluate their activities, (3) to repeat design, synthesis and biological evaluation, if the activities are not enough, (4) to confirm the binding mode of MA-compound, and (5) to achieve personal development and career advancement by performing this study.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF -

Koordynator

IZMIR KATIP CELEBI UNIVERSITESI
Wkład UE netto
€ 148 478,40
Adres
IZMIR KATIP CELEBI UNIVERSITESI HAVAALANI SOSESI C NO.33, D.2
35620 İzmir
Turcja

Zobacz na mapie

Region
Ege İzmir İzmir
Rodzaj działalności
Uczelnie wyższe i szkoły średnie
Linki
Koszt całkowity
Brak danych
Moja broszura 0 0