Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Overcoming Resistance to Anti-cancer Drugs by Blocking Mutation-prone DNA Polymerases and the SOS Response

Opis projektu

Ograniczenie odpowiedzi SOS w celu przezwyciężenia oporności na leki przeciwnowotworowe

Lekooporność jest wyzwaniem dla pacjentów z rakiem, szczególnie tych leczonych inhibitorami kinazy tyrozynowej (TKI), ponieważ komórki nowotworowe aktywują odpowiedzi SOS, które prowadzą do mutacji. Blokowanie mediatora AXL może zapobiegać nawrotom po zastosowaniu inhibitorów EGFR. Jednak obecne metody leczenia jedynie opóźniają rozwój oporności. Zespół finansowanego przez ERBN projektu ResistSOS opracuje strategie, które zminimalizują odpowiedź SOS poprzez połączenie tych skutecznych, ale mutagennych TKI z lekami zaprojektowanymi do rozbrajania czynników odpowiedzialnych za mutacje. Badacze skupią się na raku płuc EGFR+, który często prowadzi do rozwoju oporności. W tym celu wykorzystają narzędzia omiczne, aby dokładnie określić, dlaczego rak przestaje reagować na leczenie. Ich spostrzeżenia umożliwiają testowanie nowych sposobów blokowania systemów naprawczych nowotworu i sygnałów wzrostu, jednocześnie trenując układ odpornościowy do atakowania guza.

Cel

Background: A large fraction of cancer patients die because their tumors initially respond to drugs but later they evolve tolerance. Thus, resistance to diverse drugs, along with the soaring costs of new treatments, are emerging as major societal issues of the 2020s. Herein, we explore one of the most distressful examples, tolerance of lung cancer to EGFR-specific tyrosine kinase inhibitors (TKIs).
Working hypothesis: In similarity to bacteria exposed to antibiotics, when cancer cells are exposed to TKIs they enlist SOS responses, which activate endogenous mutators. Hence, we will combine the relatively effective but mutagenic TKIs with drugs that disarm the mutators. This scheme will be applied on models of EGFR+ lung cancer, a disease that repeatedly evolves mutations and resistance, but eventually leaves millions of patients with no treatment choices.
Specific aims: Our initial studies identified one triad of the SOS system: a sensor of cell death - GAS6, a mediator - AXL, GAS6’ receptor, and a mutator - low-fidelity DNA polymerases. Remarkably, blocking AXL using an antibody irreversibly prevented relapses when combined with EGFR inhibitors. Along with establishing this triad, we will employ transcriptomics, protetomics and metabolomics to resolve parallel mutators and sensors. Likewise, we will explore alternative ways to block resistance, for example by directly targeting DNA polymerases, MYC and purine metabolism. Aiming at strategies that minimize SOS enlisting, we will explore the premise of boosting immune destruction of cancer cells.
Significance: According to the current status quo, next-generation inhibitors are being applied when resistance emerges. However, this scheme does not cure, only buys time. ResistSOS offers an alternative that might eradicate resistance and cure disease models following treatments that are based on deep understanding and blocking the mutagenic SOS response.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Wkład UE netto
€ 2 500 000,00
Koszt całkowity
€ 2 500 000,00

Beneficjenci (1)