Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

CHARTING THE TOKEN OF TIME: YAP/TAZ TRANSCRIPTIONAL REGULATORS AT THE ROOTS OF AGING

Opis projektu

Odkrywanie sekretów wiecznej młodości

Uczeni zajmujący się badaniem procesów starzenia od dawna mierzą się z zagadkowym problemem, jakim jest zrozumienie misternej sieci zmian związanych z wiekiem i ich wzajemnych powiązań. Wraz z wiekiem ciało przechodzi szereg przemian, których kulminacją jest rozregulowana transkrypcja i nieprawidłowa komunikacja międzykomórkowa. Mimo wielu badań nadal nie udało się odpowiedzieć na podstawowe, choć trudne do uchwycenia pytanie: dlaczego się starzejemy? Aby na nie odpowiedzieć, uczestnicy finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu CHARTAGING postanowili dokładniej przyjrzeć się skomplikowanym molekularnym i mechanistycznym aspektom procesu starzenia. Ich szczególnym zamiarem jest rozwiązanie zagadki starzenia się, co w dalszej perspektywie mogłoby doprowadzić do znalezienia sposobu na odmładzanie ludzkich tkanek. Najważniejsze jak dotąd odkrycie sugeruje, że do procesu starzenia przyczynia się zmniejszona aktywność YAP/TAZ – białek pełniących rolę mechanosensorów – w komórkach zrębu, co wywołuje nieplanowaną aktywację sygnalizacji cGAS/STING.

Cel

A major challenge in aging research is to distinguish which age-related alterations play a driving role and their interconnections. Aging ultimately implies dysregulated transcription; yet, the identity of signaling cascades and transcription factors that control youthfulness and aging in adult tissues remains poorly understood. Aging also entails maladaptive changes in how cells communicate with each other and their surrounding extracellular matrix (ECM). Senolytics approaches have revealed the role of senescent cells as drivers of aging, leaving however unclear what cell types first become senescent in real tissue and why. Here, we aim to address and connect these fundamental unknowns into an integrative view of aging at an unprecedented spatial, temporal, molecular and mechanistic resolution.

As preliminary results, we report that aging requires decreased activity of YAP/TAZ mechanosensors in stromal cells leading to unscheduled activation of cGAS/STING signaling, and that aging may be halted by restoring a youthful YAP/TAZ-cGAS/STING signaling balance. But why do we age then? Building on these findings, our hypothesis is that aging initiates from deterioration of our own “structural frames”: from changes in spatial/contextual signals that cells perceive from the ECM, to altered mechanotransduction and increased fragility of the nuclear envelope leading to cell senescence. These processes are reversible and understanding them may reveal new routes to halt aging. For this we will chart and functionally interrogate a multidimensional atlas of aging biology, delving into the logics of tissue physiology and its progressive degeneration over lifetime, also implementing novel methodologies. Our YAP/TAZ prism offers a unique vantage point to dissect causally relevant extracellular and intracellular mechanisms of youthfulness vs. aging, and opens to the exploration of aging remedies to restore youthful tissue ecosystems by restoring youthful YAP/TAZ activity.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 811 871,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 811 871,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0