Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Quartromicins; Enantioselective Total Synthesis and Generating Molecular Libraries of Drug-like Bioactive Compounds.

Cel

Nature is an indispensable source of bioactive compounds, but not necessarily an ideal provider of bulk or analogs. Total synthesis plays an important role in generating new analogs of natural molecules and as a means to reduce dependency on natural resources. The outbreak of COVID-19 and other viruses has posed a significant global threat, the urgent need arises to study and discover new antiviral. It has become imperative for researchers to develop strategic research plans in order to synthesize medicines to combat these viruses. Quartromicins are well known for their antiviral properties but barely explored due to no known synthesis to date and low isolation yield (0.36-0.06%) makes them an attractive target molecule for the total synthesis for further investigation and development to combat the viruses. With this proposal, we address the synthetic aspects of the main bioactive molecules and their analogs being considered to be repositioned for the effective treatment of viral infections. The first total synthesis of Quartromicins A1, A2, A3, D1, D2, D3 is proposed by a convergent synthetic strategy that involves the use of an enantioselective Diels-Alder reaction, the carbonyl-ene reaction mediated by organocatalyst, and the Heck dimerizing coupling reaction as the key step to the macrocyclization. The endo adduct is proposed to be readily synthesized by the enantioselective Diels-Alder reaction while the exo unit by a carbonyl-ene reaction, both mediated by the organocatalyst. The exo & endo fragments are proposed to be transformed to the corresponding exo & endo-spirotetronate fragments by simple organic transformations. Finally, the symmetrical Quartromicins A1, A3, D1 & D3 and unsymmetrical Quartromicins A2 & D2 can be synthesized by the Heck dimerizing coupling and the Heck double cross-coupling reactions respectively. The late-stage glycosylation strategy shall furnish a library of bioactive molecules essential for medicinal chemistry applications.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 195 914,88
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0