Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Investigation of Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Sub-cortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) using induced pluripotent stem cell modelling and targeted therapeutic research

Opis projektu

Zaawansowane leczenie celowane rzadkiej choroby mózgu

Mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią (CADASIL) jest rzadką, uwarunkowaną genetycznie chorobą neurologiczną charakteryzującą się mutacjami w genie NOTCH3, prowadzącymi do gromadzenia się nieprawidłowych białek w naczyniach włosowatych mózgu. Stan ten może skutkować szeregiem objawów, w tym nawracającymi udarami niedokrwiennymi mózgu i deficytami poznawczymi. Finansowany w ramach działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt CADASIL-iMATTR koncentruje się na badaniu podwyższonych markerów stanu zapalnego i zwłóknienia naczyń, charakterystycznych dla przebiegu CADASIL. W tym celu naukowcy opracują modele choroby i zbadają związane z nią szlaki. Ponadto przyjrzą się bliżej potencjałowi przeciwzapalnemu i przeciwwłóknieniowemu nowych mimetyków lipoksyn z myślą o opracowaniu nowych strategii leczenia.

Cel

CADASIL, a rare disease of the small blood vessels, is caused by mutations in NOTCH3 and can cause cognitive decline leading to dementia. Vascular disease is the second most common cause of dementia with the burden set to increase with population aging. Insights into CADASIL will prove instrumental in understanding and treating the vascular contributions to cognitive impairment and dementia (VCID). There are no therapies for CADASIL and a lack of translational human models for identification of dysfunctional pathways/targets and screening of existing and novel therapeutics.
Recent proteomic insights generated at the Elahi Lab show that leukocyte extravasation, vascular fibrosis and inflammatory processes are upregulated in CADASIL. This project will investigate the anti-inflammatory and anti-fibrotic effects of novel pro-resolving synthetic lipoxin mimetics (sLXms). The objectives are to investigate: (1) which cell types and pathways in the vasculature are affected in CADASIL through the use of patient-derived iPSC unicellular and multicellular vascular models; (2) which immune cell types are dysfunctional in CADASIL through immunophenotyping of patient leukocytes and assessment of immunovascular interactions; (3) can sLXms resolve these dysfunctional phenotypes through the use of patient derived-iPSC models and a Zebrafish model of CADASIL. I will work with Asst Prof Elahi, Mount Sinai, a leader in the field of VCID, during the global outgoing phase including a secondment to the Zhang Lab (Harvard). The effects of sLXms in vivo will be explored in the return phase at the Godson Lab at UCD.
This interdisciplinary proposal will merge my immunotherapeutic skillset with expertise of my mentorship team and cutting-edge technologies across several disciplines (iPSC modelling, bioengineering and therapeutics) and will result in impactful discoveries for CADASIL while generating significant European economic development and strengthening transatlantic research networks.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2022-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 278 571,36
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Partnerzy (2)

Moja broszura 0 0