Opis projektu
Badanie struktur białek dzięki kriogenicznej mikroskopii elektronowej z rozdzielczością czasową
Badanie przejściowych struktur białkowych ma kluczowe znaczenie dla biologii, opracowywania leków i biotechnologii. Kriogeniczna mikroskopia elektronowa zrewolucjonizowała badanie struktur białek, ale wiele ulotnych stanów białek pozostaje poza zasięgiem badaczy. Technologia kriogenicznej mikroskopii elektronowej z rozdzielczością czasową jest rozwiązaniem tego problemu, choć jej powszechne stosowanie utrudniają wyzwania techniczne. Zespół finansowanego ze środków ERBN projektu ma na celu pokonanie tych barier poprzez udoskonalenie przygotowania próbek, przetestowanie szerokiej gamy próbek białek i opracowanie kompaktowego, przedprzemysłowego prototypu rozwiązania. Prace te przyczynią się do zwiększenia niezawodności metody, dzięki czemu stanie się bardziej dostępna zarówno dla badaczy, jak i przedsiębiorstw, otwierając nowe możliwości badania dynamicznych interakcji białek.
Cel
Knowledge of protein structure is fundamental for the understanding of biology, disease mechanisms, drug development, and biotechnology. Recent progress with electron cryogenic microscopy (cryo-EM) simplified and tremendously accelerated the determination of protein structures including multiple protein conformations. Many functionally important protein conformations and protein-protein complexes are transient and are not easily accessible by conventional cryo-EM. These transient states can, however, be freeze-trapped and their structures solved to high resolution using the time-resolved cryo-EM (trEM). Despite its long history and high interest from the cryo-EM community, technical difficulties prevented the spread of the methodology, and no commercial devices enabling trEM sample preparation exists. During the ERC-CoG project, we developed a new approach to the preparation of trEM samples which has advantages over the other reported technologies. In this POC project, we propose to undertake steps that will explore the suitability of our technology for application to a wide variety of protein samples and to evaluate the commercial potential of the technology with aim of bringing it to cryo-EM users rapidly. To achieve this, we plan to (1) expand the number of protein samples to be tested on our instrument thus enabling rapid user access and simultaneous validation of the methodology, (2) perform additional research to further improve the method by addressing the remaining bottlenecks, (3) make steps towards defining the best process and materials for industrial production of microfluidic chips, and (4) redesign the time-resolved plunger into a compact pre-industrial prototype. These steps will broadly validate, improve, and derisk the technology to make it more attractive to cryo-EM instrumentation-making companies to bring the technology to the cryo-EM community.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczkibiałka
- nauki przyrodniczenauki fizyczneoptykamikroskopia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
System finansowania
HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept GrantsInstytucja przyjmująca
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgia